188160. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-imidazolidinon-1-tiokarbonsavamid előállítására
(19) HU MAGYAR n&köztArsaság SZABADALMI LEÍRÁS (h) 188 160 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZOLGALATI TALÁLMÁNY A bejelentés napja: (22) 82. 04. 23. (21) (1281/82) A közzététel napja: (41) (42) 1984. 03. 28. Megjelent: (AS) 1987. 10. 28. Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZO. C 07 D 233/36 . Szabadalmi Tár. ‘ ^ ’ sjfr _ * J^LAJDONk ' Feltalálóik): (72) BENICZKY Ferencné, 23%, RAKONCZAY András, 16%, KEREKES János, 6%, vegyésztechnikusok, MOLNÁR József, 10%, DROZDIK György, 10%, vegyészmérnökök, Budapest, EGYÜD Attila, vegyészmérnök, 23%,, Göd-Felsö, BECKER István vegyipari szakmunkás, 6%, CSORDÁS János, vegyipari szakmunkás, 6%% Budapest Szabadalmas: (73) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (54) ELJÁRÁS 2-IMIDAZOLIDINON-l-TIOKARBONSAVAMID ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT CHi----CHa A találmány tárgya eljárás az (I) képletű 2-imidazolidinon-l-tiokarbonsavamid nagyüzemi előállítására valamely (IV) általános képletű rodanid (mely képletben Me jelentése alkálifém vagy ammonium) és benzoil-iclorid reagáltatása, a kapott (II) képletű benzoil-izotiocianát és 2-imidazolidinon reakciója, majd a kapott (III) képletű N-benzoil-2-imidazolidinon- 1-tiokarbonsavamid bázikus hidrolízise útján, oly módon, hogy a (IV) képletű rodanid és a benzoil-klórid reakcióját 0-30 °C-on végezzük el, a keletkező (II) képletű benzoil-izotiocianátot az előállításánál képződő reakcióelegyben, izolálás nélkül reagáltatjuk a 2-imidazolidinonnal, majd a képződő (III) képletű N-benzoil-2-imidazolidinon-l-tiokarbonsavamidot az előállításánál keletkező reakcióelegyben, izolálás nélkül, 0-30 "C-os hőmérsékleten valamely alkálifémhidroxiddal hidrolizáljuk dipoláros aprotikus oldószerből és protikus oldószerben álló reakcióközegben. Az (I) képletű vegyület ismert gyógyszeripari közbenső termék. Eljárásunk az (I) képletű vegyületnek az ismert módszerekhez viszonyítva lényegesen jobb kitermeléssel, tiszta formában, iparil méretekben is kedvezően megvalósítható körülmények között történő előállítását teszi lehetővé. I I .S NH FN — Cr í 0 Me-SCN % f
