187868. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidro-piridin származékok előállítására

(19) HU

MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

SZABADALMI

LEÍRÁS

B

A bejelentés napja: (22) 83. 03. 04.

(21) (759/83)

(33) (32)

A bejelentés elsőbbsége: GB 82. 03. 11.

(31)

(82.07180)

A közzététel napja: (41 ) (42) 83. 11.28.

Megjelent: (45) 87. 11. 30.

Fel találó (k): (72)

Cambell Simon Fraser, vegyész, Deal, Cross Peter Edward, vegyész, Canterbury, Stubbs John Kendrick, vegyész, Deal, GB

Szabadalmas: (73)

Pfizer Corporation, Colon, PA

()187 868

Nemzetközi osztályjelzet: (51 ) NSZ04 C 07 D 211/90

j,c>os Találmány/^

Szabadalmi Tár. '

tulajdona

(54)

ELJÁRÁS DIHIDRO-PIRIDIN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű

1,4-dihidropiridin-származékok és azok savaddiciós sóinak az előállítására, a képletben Y —(CH2)2 — vagy —CH2—CH(CH3)— csoportot jelent, R adott esetben egy vagy két helyettesítővel helyettesített fenilcsoportot jelent, ahol a helyettesítők azonosak vagy eltérőek lehetnek és halogénatoinot, hidroxilcsoportot, 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot vagy trifluor-metil-csoportot képviselnek, vagy R halogénatommal helyettesített piridilcsoport is lehet, R1 és R2 1—4 szénatomos aJkilcsoportot jelent és R3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 2-(l —4 szénatomos alkoxi)-etil-, benzil- vagy -(CH2)m-COR4 általános képletű csoport, ahol m értéke 1, 2 vagy 3 és R4 hidroxil-, 1-4 szénatomos alkoxivagy —NRSR6 általános képletű csoportot képvisel, ahol Rs és R6 hidrogénatom vagy R6 1-4 szénatomos alkilcsoport is lehet. Ezek a vegyületek, amelyeket a megfelelő, amino védőcsoporttal rendelkező dihidropiridin-származékokból állítanak elő az amino védőcsoport eltávolításával, isémia ellenes és vérnyomáscsökkentő hatást mutatnak.