186121. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagyttisztaságú A-ristomycin és/vagy ristomycin-származék előállítására és ezt tartalmazó reagens thrombolyta aggregációs vizsgálatokhoz

(19) HU MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

SZABADALMI

LEÍRÁS

SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY

111186121

A bejelentés napja: (22) 82. 09. 21,

(21) 3020/82

Nemzetközi

osztályjelzet:

(51) NSZÛ4 VUJimUL&SMP,

G 01 N 33/86

corro K£>« |ai

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

A közzététel napja: (41) (42) Megjelent: (45) 87. 09. 30.

Feltalálóik): (72)

Dr. RÁK Kálmán,

Dr. BODA Zoltán, orvosok,

Dr. BOGNÁR Rezső, vegyészmérnök,

Dr. SZTARICSKAI Ferenc, oki. vegyész, Debrecen, ZAJKA Gabriella, gyógyszerész, Budapest * 57

84. 06. 28.

Szabadalmas: (73)

REANAL Finomvegyszergyár, Budapest

* ■Mtnesmas— ■ Hg.-wB»«r.rt/t V- •-■rv^zä-ELJÁRÁS NAGYTISZTASÁGÚ A-RISTOMYCÎN ÉS/VAGY RISTOMYCIN-SZÁRM4ZÉK ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS EZT TARTALMAZÓ REAGENS THROMBOCYTA-AGGREGÁCIÓS

VIZSG Â LATOKHOZ

(57) KIVONAT

A találmány eljárás nagytisztaságú A-ristomycin és/vagy ristomycin-származék előállítására és ezt tartalmazó reagens thrombocyta-aggregációs vizsgálatokhoz.

Az eljárás szerint úgy járnak el, hogy vagy a nyers ristomycin bázis 30—50%-os vizes oldatának pH-ját ásványi savval 6,7—7 közé állítják, vagy a szennyezett A-ristomycin-monoszulfát fentiek szerint készített ol' datât hígított lúgoldattal 6,7—7 pH értékre állítják, r- Az, így nyert oldathoz 20 -50% (v/v) mennyiségű, p vízzel elegyedő, rövidszénláncú karbonsavnitrilt adw nak szobahőmérsékleten. Ezt követően a terméket + 4 °C-on kikristályosítják. A nyert ristomycínbő! kívánt esetben szerves oldószeres oldatban savanhidrid típusú acilezőszerrel, előnyösen trifluor-ecetsavval, 0—20 °C hőmérsékleten előállítják az aciiezeít ristomycint. Befejező lépésként a terméket elkülönítik.

A thrombocyta-aggregációs vizsgálatokra alkalmas reagens a fentiek szerint előállított terméket tartalmazza.