185287. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-klórfenoxi-ecetsav-ß-dietilaminoetilanid 4-n-butil-3,5-diketo-1,2-difenil-pirazolidinnel alkotott molekulavegyületének előállítására
(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: (22) 80. II. 26. (21) (2826/80) (33) A bejelentés elsőbbsége: PL (32) (31) 79.11.26. (P-219 874) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL A közzététel napja: (41) (42) 84. 02. 28. Megjelent: (45) 87. II. 10. mi 185 287 Nemzetközi osztályjelzet: (51 ) NSZO3 C 07 D 231/34 C 07 C 103/54 Szabadalmi Tár. ' . #/] J^UJDON* Feltalálóik): (72) Szabadalmas: (73) BOGUSZ Jan, LEMIESZ Lucyna, LUSZCZEWSKI Jerzy, PA- Lódzkie Zaklady Farmaceutyczne „POLFA”, Lodz, PL CHOLCZYK Jcrzy, vegyészek, Lodz, PL (54) ELJÁRÁS P-KLÖRFENOXlECETSAVß-DIETILAMINOETILAMID 4-N-BUTIL-3,5-DIKETO-l,2-DIFENILPlRAZOLlDINNEL ALKOTOTT MOLEKULAVEGYÜLEI ÉNEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás p-klórfenoxiecetsavß-dietilaminoetilamid 4-n-batil-3,5-diketo-1,2-difenilpirazolidinnal alkotott molekulavegyületének előállítása apoláris oldószerben 107-148 °C-on. A molekulavegyületet a reakcióelegyből izoláljuk és 1 mól molekulavegyületre legalább 2 mól vizet tartalmazó szerves, vízzel elegyedő poláros oldószerből történő kristályosítással tisztítjuk. A találmány megoldja a molekulavegyillet előállítását egy lépésben p-klórfenoxiecetsav, 4-n-butil-3,5-diketo-1,2-difeniipirazoIidin és ß-dietiiaminoetiiamin reagáltatásával. A molekulavegyületet gyulladásgátló és reumaellenes szerként használjuk a gyógyászatban.
