183484. lajstromszámú szabadalom • Eljárás védett C-acetil-csoportot tartalmazó azetidinon-származékok előállítására

(19 )HU MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

SZABADALMI

LEÍRÁS

SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY

<11> 183484

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

A bejelentés napja: (22) 80. 09. 15. (21) 1728/82

A közzététel napja: (41) (42) 83. 05. 30. Megjelent: (45) 86. 08. 28.

Nemzetközi

osztályjelzet:

(51) NSZOj C 07 D 405/04;

C 07 D 409/04

szabadalmi Tár.

tulajdon^

Feltalálóik): (72) Szabadalmas: (73)

dr. LEMPERT Károly, oki. vegyész, 10,5%

dr. HARSÁNYI Kálmán, 10,5%, dr. HORNYÁK Gyula, 10,5%, Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest dr. DOLESCHALL Gábor, 10,5%, vegyészmérnökök, Budapest dr. NYITRAI József, 10,5%, dr. FETTER József, 10,5%, dr. SÍMIG Gyula, 10,5%,

VISKY Györgyné dr., 8%, oki. vegyészmérnökök, Budapest dr. ZAUER Károly, oki. vegyészmérnök, 10,5%, Szentendre, bARTÁNÉ, SZALAI Gizella, oki. vegyészmérnök, 8%, Vecsés * 57

ELJÁRÁS C-ACETILCSOPORTOT TARTALMAZÓ ÚJ AZETIDINON-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

A találmány tárgya eljárás az V általános képletű új azetidinon-származékok és izomerjeik előállítására

— ebben a képletben

R amidok átmeneti megvédésére alkalmas

csoportként egy vagy több metoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoportot,

Z 1—4 szénatomos alkilcsoportot és

Y1 és Y2 együtt ketocsoport átmeneti megvédésére alkalmas szubsztituensként etilén-ketálcsoportot vagy tioanalogonját jelenti — — oly módon, hogy

aj) egy III általános képletű vegyületet — melyben R és Z az V általános képletnél megadott jelentésű — ketocsoport megvédésére alkalmas vegyületként etilénglikollal vagy valamely tioanalogonjával reagáltatunk, majd a kapott IV általános képletű vegyületet

— melyben R és Z, valamint Y1 és Y2 az V általános képletnél megadott jelentésű — piridinben vagy homológjában, vagy vizes dimetilszulfoxidban alkálifém-halogeniddel reagáltatjuk, vagy

a2) egy IV általános képletű vegyületet — melyben R, Z, Y1 és Y2 jelentése a fenti — piridinben vagy homológjában, vagy vizes dimetilszulfoxidban alkálifémhalogeniddel reagáltatunk és az a0 vagy a2) eljárás szerint kapott terméket kinyerjük, vagy kívánt esetben az izomereket szétválasztjuk.

W