183062. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás ergokrisztin előállítására
(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY SZABADALMI A bejelentés napja: (22) 79. 02. 21. (211(488/80) Módosítási elsőbbsége: 1980. 03. 03. (2782/80) A közzététel napja: (41) (42) 83. 06. 28. Megjelent: (45) 86. 04. 28. (11) 183 062 Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZOj CűX-V 513/oZ Feltalálóik): (72) Terdy László, oki. vegyészmérnök, 16 %, Kiss János, oki. vegyészmérnök, 15 %, Trompler Árpád, oki. vegyész, 15 %, Zámbó István, oki. vegyész, 15 %, Földesi Józsefné, oki. vegyészmérnök, 12 %, Dancsi Lajos, oki. vegyész, 12 %, Kassai Ferencné, oki. vegyész, 10%,dr. Gazdag Mária, oki. gyógyszerész,5 %, Budapest Szabadalmas: (73) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (54) ÚJ ELJÁRÁS ERGOKRISZTIN ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás ergokrisztin vagy sói előállítására adott esetben ergokrisztint is tartalmazó ergokrisztinből szerves oldószer és sav jelenlétében történő epimerizáció útján, vagy ergotamin-típusú alkaloido(ka)t és ergokrisztint, valamint adott esetben ergokrisztinint tartalmazó keverékből elválasztás vagy adott esetben epimerizáció és elválasztás útján azzal jellemezve, hogy a) adott esetben ergokrisztint is tartalmazó ergokriszi\ tinin epimerizációja, vagy ergokrisztint, ergokrisztinint és ergotamin-típusú alkaloido(ka)t tartalmazó alkaloidkeverék elválasztása és epimerizálása esetén a kiindulási alkaloidkeveréket víz és szerves oldószer jelenlétében a! ) foszforsawal, vagy valamely dihidrogénfoszfát és 2-6-szénatomos alifás karbonsav elegyével kezeljük, a reakcióelegyből az oldószert kívánt esetben részlegesen eltávolítjuk, majd a kívánt esetben szűkített térfogatú reakcióelegyet 1,84 pH értéken az epimerizáció lejátszódásáig állni hagyjuk, és a só alakban kivált ergokrisztint elkülönítjük, vagy kívánt esetben a kapott sóból az ergokrisztin bázist ismert módon felszabadítjuk, vagy a2 ) foszforsavval kezeljük, a reakcióelegyből az oldószert kívánt esetben részlegesen eltávolítjuk, a reakcióelegy pH értékét 1,8—3,5 közöttire állítjuk be és az ergokrisztin főtömegének só alakban való kiválásáig állni hagyjuk, a kivált sót elkülönítjük, és kívánt esetben az ergokrisztin bázist felszabadítjuk, a2i ) a só elkülönítésénél kapott első anyalúg pH értékét kívánt esetben 5,5-10, előnyösen 5,5-7 közötti értékre állítjuk be és a kivált, szennyezőként ergokrisztint, valamint az ergokrisztinint és ergotamin-típusú alka!oid(ok)at tartalmazó keveréket izoláljuk és kívánt esetben az aj) eljárásváltozat szerint feldolgozzuk, vagy ajî) a só elkülönítésével kapott első anyalúg pH-ját 2,5- 5,5 közötti, előnyösen 3,5-5,5 közötti értékre állítjuk be, a kivált fő tömegében ergotamin-típusú alkaloido(ka)t tartalmazó frakciót elkülönítjük és a kapott második anyalúgból a főtömegében ergokrisztinint tartalmazó frakciót kinyerjük és kívánt esetben az a^ eljárásvaltozat szerint epimerizáljuk, vagy b) az ergokrisztin és ergotamin-típusú alkaloid(ok) keverékéből álló kiindulási anyag elválasztása esetén a kiindulási alkaloidkeveréket víz és szerves oldószer jelenlétébe í fószforsavval, vagy valamely dihidrogénfoszfát és 2-6-szénatomos alifás karbonsav elegyével kezeljük, a reakcióelegyből kívánt esetben az oldószert részlegesen eltávolítjuk, a kívánt esetben szűkített térfogatú reakcióelegy pH értékét 1,8-5-re állítjuk be, majd a reakcióelegyet az ergokrisztin só alakban való kiválásáig állni hagyjuk, a kivált sót elkülönítjük, vagy kívánt esetben a kapctt sóból az ergokrisztin-bázist ismert módon felszabadítjuk.
