180957. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-pent-1-én-3-ol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás 1-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-pent-1-én-3-ol-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTARSASAG SZABADALMI LEÍRÁS 180957 JÉ| Bejelentés napja: 1978. IX. 06. (SU-990) Nemzetközi osztályozás: NSZ03: Japán elsőbbsége: A 01 N 43/50, 1977. IX. 07. (108.166/77) A 01 N 43/64, C 07 D 233/60, országos Közzététel napja: 1982. IX. 28. találmányi (í * Tu * t HIVATAL Megjelent: 1984. VIII. 31. Feltalálók: Szabadalmas: Funaki Yuji, vegyész, Toyonaka-shi, Oshita Hirofumi vegyész, Takarazuka-shi, Sumitomo Chemical Company, Ltd., Tanaka Shizuya vegyész, Minoo-shi, Yamamoto Shigeo vegyész, Ikeda-shi, Kato Osaka, Japán Toshiro vegyész, Ibaraki-shi, Japán Hatóanyagként l-fenil-2-azolü-4,4-dimetil-pent'l-én-3-ol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás l-fenil-2-azolil-4,4-dimetil­­-pent-l-én-3-ol-származékok előállítására 1 A találmány tárgya fungicid készítmények, ame­lyek hatóanyagként 0,01-85 súly%-ban valamely (I) általános képletű l-fenil-2-azolü-4,4-dimetil-pent-l én-3-ol-származékot vagy annak savaddíciós sóját tar talmazzák — a képletben az X-ek jelentése lehet azonos vagy különböző, és jelenthetnek 1-4 szénatomos alkilcsopor­­tot, cianocsoportot, 1-4 szénatomos alk­­oxicsoportot, fenoxicsoportot, fenilcso­­portot vagy halogénatomot, n jelentése 0, 1 vagy 2, azzal a kikötéssel, hogy ha n jelentése 2, akkor X jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, Az jelentése imidazol-l-il- vagy 1,2,4-triazol-1 -il­­-csoport — szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal — elő­nyösen természetes eredetű szilárd hordozókkal vagy alifás vagy aromás szénhidrogénekkel, éterekkel, észterekkel vagy ketonokkal — és adott esetben fe­lületaktív anyagokkal — előnyösen nem-ionos vagy anionos felületaktív anyagokkal — összekeverve. A találmány tárgya továbbá eljárás az (I) álta­lános képletű 1 -fenil-2-azolil-4,4-dimetil- pent-l-én-3- -ol-származékok és savaddíciós sóik - a képletben X, n és Az jelentése a megadott - előállítására oly módon, hogy valamely (IV) általános képletű benzi­­lidén-ketont — a képletben X, Az és n jelentése a megadott - redukálunk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sójává alakítjuk. Ismeretes, hogy néhány a-azolil-pinakolon és a­­-azolil-acetofenon-származék bizonyos mikroorganiz- 5 musokkal szemben hatékony mikrobaellenes szer (830 733, 845 433 és 847 001 számú belga és 2 610 022 és 2 654 890 számú NSZK-beli szaba­dalmi leírások). Napjainkig számos antibiotikumot és más mester- 10 ségesen előállított szerves mikrobaellenes hatású szert fedeztek fel illetve fejlesztettek ki és alkalmaz­tak fungicid szerként a kertészetekben és a szántóföldeken termesztett növények patogén mik­roorganizmusoktól való megvédésére. Megfelelő fun- 15 gicidek alkalmazásával egyre inkább lehetővé válik a talaj-eredetű fertőzések és más növényi fertőző be­tegségek leküzdése is, kivéve azokat, melyeket bak­tériumok és vírusok okoznak. Az elmúlt néhány év során azonban komoly gya- 20 korlati problémává vált a növényekre patogén mik­roorganizmusok peszticidekkel szembeni reziszten­ciája. Azokon a területeken, ahol peszticid-rezisztens mikroorganizmusok jelentek meg, a peszticidek igen kis mértékben vagy egyáltalán nem hatottak a pa- 25 togén mikroorganizmusokra. Arról is egyre több je­lentés érkezett, hogy számos peszticid mindegyikével szemben rezisztens patogén mikroorganizmusok je­lentek meg. Az ilyen rezisztens patogének megjelenését bizo- 30 .nyára meg lehet gátolni olyan peszticidek felváltva 180957

Next

/
Oldalképek
Tartalom