180422. lajstromszámú szabadalom • Halogén-acetamid-származékok antidotumot és tiolkarbonát hatóanyagot tartalmazó gyomirtószer

MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

SZABADALMI

LEÍRÁS

180422

Bejelentés napja 1979. VII. 26. (BA—3826)

Elsőbbsége: 1978. VII. 27. (P 28 32 974.0)

Nemzetközi osztályozás : NSz03

A 01 N 47/10 A 01 N 37/18 C 07 C 155/08;

C 07 C 155/09

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

Közzététel napja: 1982. VI. 28. Megjelent: 1984. I. 31.

^J^ínY« Hivtl

V-í

TÚLESS

Felt alálók :

dr. Hansen Hanspeter vegyész, Ludwigshafen, dr. Eicken Kari vegyész, Wachenheim, dr. Wuerzer Bruno oki. mezőgazda, Limburgerhof, Német Szövetségi Köztársaság

Szabadalmas :

BASF AG., Ludwigshafen am Rhein, Német Sző' vet ségi Köztársaság

Halogén-acetamid-származék antidotumot és tiolkarbarnát hatóanyagot tartalmazó

gyomírtószer

1

A találmány gyomirtószerre vonatkozik, amely hatóanyagként egy tiolkarbamátot, valamint halogén-acetamidot mint antidotumot tartalmaz.

A 19 53 262. számú német szövetségi köztársasági nyilvánosságrahozatali iratból ismeretes, hogy az etil-N-etil-N-biciklo[2.2.1]hept-2-il-tiolkarbamátot szelektív gyomirtószerek hatóanyagaként alkalmazzák, különösen cukorrépa-ültetvények gyommentesítésére. Ezek a szerek nagyon hatásosak számos egyszikű és kétszikű gyomnövényekkel szemben. A szerek alkalmasak kukorica gyommentesítésére, ha szelektivitási tartományukat kissé növelik. A szelektivitás mértéke az a hatóanyag-mennyiség, amely egyrészt a jó gyomirtó hatáshoz szükséges, másrészt a haszonnövényeket még nem károsítja.

Ismeretes a 22 18 097. számú német szövetségi köztársasági nyilvánosságrahozatali iratból, hogy halogén-acetamid antidotumokat tiolkarbamát hatóanyagot tartalmazó gyomirtószerekkel kombinálva bizonyos haszonnövények a gyomirtószereket jobban tűrik.

Megállapítottuk, hogy olyan gyom irtószereket, amelyek hatóanyagként etil-N-etil-N-biciklo[2.2.1] hept-2-il-tiolkarbamátot, továbbá antidotumként valamilyen (I) általános képletű halogén-acetamidot tartalmaznak, a haszonnövények — például a kukorica — sokkal jobban tűrnek, mint az antidotumot nem tartalmazó szereket és a szer gyomirtó hatása változatlan.

2

Az (I) általános képletben :

— R egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—3

szénatomos dihalogén-alkil-csoportot ;

— R1 és R2 egymástól függetlenül egyenes vagy

5 elágazó szénláncú, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú, legfeljebb 4 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoportot jelent, vagy R1 és R2 azzal a nitrogénatommal 10 együtt, amelyhez kapcsolódnak, tetrahidro-l,3-oxazin-gvűrűt alkotnak, amely két, 1—3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált.

Az etil-N-etil-N-bicikIo[2.2.1]hept-2-il-tiolkarba- 15 mát szerkezetét a (a) képlet szemlélteti.

Az (I) általános képletű vcgyiiletek a haszonnövények, valamint a gyomnövények csírázását és fejlődését nem befolyásolják. Ezek a vegyületek viszont képesek a tiolkarbamát hatóanyagot tartal- 20 mazó szerek haszonnövényekkel, például kukoricával szembeni fitotoxicitását jelentősen csökkenteni vagy teljesen megszüntetni.

Az (I) általános képlet ű halogén-acetamid-származékok közül azok a vegyületek alkalmazhatók 25 előnyösen, amelyeknek képletében R diklór-alkil-csoport, elsősorban diklór-metil-csoport.

Az R1 és R2 jelű szubsztituensek azonosak vagy ehérőek lehetnek és egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 szénatomos alkilcsoportot — például me- 30 tíl -, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-,

180 422

1