180101. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált- bisz- karbamil- szulfid- származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI 180101 LEÍRÁS Nemzetközi osztályjelzet : NSZOrés NSZ03 C 07 C 161/00 itt A bejelentés napja: 1977. X. 4. (UI—266) A bejelentés elsőbbsége : ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL A közzététel napja: 1982. V. 28. Megjelent: 1985. I. 31. ( Szabadalmi Tár. ' . ) Feltalálók : Szabadalmas : D’SilvaThemistoclesDamascenoJoaquim, vegyész, Union Carbide Corporation, New York, Amerikai South Charleston, West Virginia, Amerikai Egye- Egyesült Államok sült Államok Eljá rás : N-sziibsztituált-bisz-karbamoil-szulfid-származékok előállítására 1 2 A találmány tárgya eljárás új N-szubsztituált bisz-karbamoil-szulfid-származékok előállítására. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű új N-szubsztituált bisz-karbamoil-szulfid-származé­­kok — ahol n értéke 1 vagy 2, Rí fluoratomot vagy (V) általános képletű csopor­tot jelent, az utóbbi csoportban pedig X jelen­tése kénatom vagy szulfinil- vagy szulfonilcso­­port, továbbá R6 és R, egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, és R2, R3j R4 és R5 egymástól függetlenül 1—4 szén­­atomos alkilcsoportot jelentenek — kiváló inszek­­ticid és akaricid hatásúak, ugyanakkor a hasonló inszekticid és akaricid hatású ismert hatóanyagok­hoz képest csökkent mértékű az emlősökkel szem­beni toxicitásuk és fitotoxicitásuk. Különösen előnyösnek találtuk azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek esetében R3, R4, Rs és R7 jelentése metilcsoport. Az (I) általános képletű vegyületek egy további előnyös csoportját azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R4 fluoratomot jelent (vagyis az (la) általános képletű vegyületek), tekintettel arra, hogy ezek inszekticid és akaricid hatóanyagként való felhasználásukon túlmenően hasznosíthatók az (I) általános képletű vegyületek szűkebb csportját alkotó (Ib) általános képletű vegyületek, vagyis R, helyén (V) általános képletű csoportot hordozó (I) általános képletű vegyületek előállításában közti termékekként, és­pedig oximokkal, hidroxilezett arilvegyületekkel vagy más, reakcióképes hidrogént tartalmazó ve­gyietekkel végzett reagáltatásban. így például az (la) általános képlet alá eső 1-metil-szulfinil-acet- 5 aldehido-0-[N-metil-N-)N’-metil-N’-fluor-formil­­-amino-szulfenil)-karbamoil]-oxim és 2,2-dimetil­­-2,3-dihidro-7-hidroxi-benzofurán trietil-amin mint savmegkötőanyag jelenlétében végzett reagáltatása útján az (Ib) általános képlet alá eső N-[l-metil- 10 -szulfinil-acetaldehido-O-(N’-metil-karbamoil)­­-oxim]-N-[2,2-dimetil-2,3-dihidro-7-(N’-metil-kar­­bamoil-oxi)-benzofurán]-szulfid állítható elő. Az (I) általános képletű vegyületek tehát a ta­lálmány értelmében többféle módszerrel állíthatók 15 elő. Az (la) általános képletű vegyületeket például a találmány értelmében az A reakcióvázlatban — ahol n, Ra, Ra, R4 és Rs jelentése az (I) általános képletnél megadott — bemutatott módon állíthat- 20 juk elő. Az (Ib) általános képletű vegyületeket úgy állít­juk elő, hogy az A reakcióvázlatban bemutatott reakció során képződött valamelyik (la) általános képletű vegyületet rendszerint in situ a B reakció- 25 vázlatban ábrázolt módon egy (IV) általános kép­letű oximvegyülettel reagáltatunk. Az R3 és R„ illetve R2 és R6 helyén azonos jelen­tésű helyettesítőt, továbbá X helyén S(0)„ általá­nos képletű csoportot hordozó (I) általános képletű 30 vegyületek, vagyis az (Ic) általános képletű vegyü-108101 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom