177024. lajstromszámú szabadalom • Foszforinán alapú fungicid kompozició

SZABADALMI LEÍRÁS 177024 MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG Bejelentés napja: 1975. X. 07. (PI-494) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/36 Franciaországi elsőbbsége: 1974. X. 08. (74.34529) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1980. XII. 27. Megjelent: 1982. V. 31. Feltalálók ; Szabadalmas : Trinh Stéphane mérnök Champagne au Mont D’Or, Moraly Alain mérnök PHILAGRO S. A., Lyon, Lyon, Gaulliard Jean-Michel mérnök Orltens. Franciaország Franciaország Faszforinán alapú fungicid kompozíció 1 A találmány növények élősdi gombái ellen hasz­nálható fungicid kompozíciókra vonatkozik. A ta­lálmány szerinti kompozíciók hatóanyagként vala­mely (I) általános képletű vegyületet — ahol 5 Rj, R2, Ra, R4, R5 és Re azonos vagy eltérő lehet és jelentésük hidrogénatom vagy 1-5 szénatomot, előnyösen 1—3 szénatomot tartal­mazó alkil-csoport — tartalmaz. 10 A találmány szerinti fungicid kompozíciók első­sorban szőlőperonoszpóra (Plasmopara viticola), do­­hányperonoszpóra (Peronospora tabacci) és komló­­peronoszpóra (Pseudoperonospora humili) ellen használhatók fel. IS Az I általános képletű vegyületek más foszfor­­-vegyületek előállításának intermedieqeiként önma­gukban ismertek, és előállításukra az irodalomban több szintézis ismeretes, így például a megfelelő 20 2-klór-l ,3,2-dioxa-foszforinánok vízmentes oldószer­ben, előnyösen benzolban vagy dioxánban végzett, az A reakcióvázlaton bemutatott hidrolízis útján állíthatók elő [Canadian Jour, of Chem., 45/21., 2501-2504 (1962) ]. 25 A kapott sósavat leköthetjük úgy, hogy lúgos közegben dolgozunk, vagy pedig gáz formqában ki­űzhetjük. Az utóbbi esetben a gázfelszabadításra kedvező, ha a hőmérsékletet szobahőmérsékletnek megfelelő értéken tartjuk. 30 2 Ezzel az eljárással például a következőképpen állíthatunk elő 2-hidroxi-l,3,2-dioxa-foszforinánt. 500 ml űrtartalmú lombikba 0,2 mól (3,6 g) vi­zet és 250 ml vízmentes benzolt öntünk, majd 100 ml vízmentes benzolban feloldott 0,2 mól (28,1 g) 2-klór-l ,3,2-dioxa-foszforinánt adunk hoz­zá, meglehetősen gyors ütemben. Az elegy hő­mérséklete 25 és 40 °C között van. Az elegyet 10 percig rázzuk, majd az oldószert lepároljuk és a visszamaradt terméket desztilláljuk. Forráspont: 90-100 °C/0,03 Hgmm, N£° = 1,458, Hozam: 90,2%. Elemzési adatok a C3H7O3P képlet alapján: számított: C = 29,51%, H= 5,74%, P = 25,41%, talált: C = 29,20%, H= 6,08%, P = 25,17%. Ezzel az eljárásai 2-hidroxi-4-metil-l ,3,2-dioxa­-foszforinánt is előállíthatunk. Olvadáspont: 53,4° C. Elemzési adatok a C4H9O3P képlet alapján: számított: C = 35,3%, H= 6,62%, P = 22,8%, talált: C = 35,29%, H= 6,46%, P = 22,64%. 177024

Next

/
Oldalképek
Tartalom