176612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás allantion előállítására

MAGYAR SZABADALMI 176612 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS Bejelentés napja: 1977. V. 4. (Sí—1573) Nemzetközi osztályozás: C 07 D 233/88 Elsőbbsége: Német Demokratikus Köztársaság: 1976. X. 29. (WP C 07 d/195 517) •' , ' . ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1980. VIII. 28. Megjelent: 1981. IX. 30. A., V« : L . » *1 Feltalálók : dr. Ohme Roland oki. vegyész, Berlin, Schimke Ingolf oki. vegyész, Berlin, dr. Rusche Jochen oki. vegyész, Berlin, Német Demokratikus Köztársaság Szabadalmas: VEB Stickstoffwerk Piesteritz, Wittenberg, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás allantoin előállítására 1 A találmány tárgya új eljárás allantoin előállítására glioxilsav és karbamid reagáltatása útján. Az allantoint a gyógyászatban és a kozmetikában sejtregeneráló szer­ként használják. Az allantoin szintetikus előállítására több eljárás is- 5 mert. így például húgysavat ólomoxiddal, hidrogén­­peroxiddal vagy permanganáttal [Org. Synth. 13, 1 (1933)], vagy glikolurilt hidrogénperoxiddal [7. parkt. Chem. 113, 92 (1926); 2 802011 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás] oxidálnak. Az eljárások 10 hátránya, hogy a kiindulási anyagok ipari méretekben nem állnak rendelkezésre. Az idézett amerikai szabadal­mi leírás szerinti eljárás további hátránya, hogy a tér­idő-hozama rossz, tekintettel arra, hogy igen híg oldatok kerülnek felhasználásra. Ennek megfelelően az energia- 15 szükséglet is magas: a 3. példában leírtak szerint 9,13 g allantoin kinyerésére 1,4 liter vizet kell elpárologtatni. Ismert továbbá a mezoxálsav vagy alloxánsav kar­­bamiddal végzett reagáltatása allantoinná. Az eljárások­nak csak elméleti jelentősége van, mert a kiindulási 20 anyagok ipari méretekben nem hozzáférhetők. Az 1 939 924 sz. NSZK-beli nyilvánosságrahozatali irat, valamint a 7 102 095 sz. japán szabadalmi leírás szerint glioxilsavat vagy glioxilsav-tartalmú szenny­lúgokat ásványi savak vagy szerves szulfonsavak jelen- 25 létében feleslegben alkalmazott karbamiddal reagáltat­­nak. Az eljárásban kiindulási anyagként vagy tiszta glioxilsav 10—30%-os oldatát használják — ami vi­szonylag költséges — vagy glioxilsav-tartalmú szenny­lúgokból indulnak ki, aminek következtében a tisztítás 30 2 és betöményítés lesz költséges, hiszen gyógyászati vagy kozmetikai célokra alkalmas tisztasági fokot kell el­érni. A 2 158 090 sz. amerikai egyesült államokbeli szaba­dalmi leírás szerint glioxilsav-észtereket vagy glioxilsav­­-acetál-észtereket savas közegben karbamiddal reagál­­tatnak. Az eljárás mint többlépcsős szintézis drága és körülményes, a glioxilsav-acetál-észterek előállításához alkálifém-alkoholátok szükségesek. A találmány célja olyan eljárás kifejlesztése az allan­toin előállítására, amely mentes az ismert eljárások hát­rányaitól, olcsó és ipari mennyiségben hozzáférhető alapanyagokból indul ki és egytartályos eljárásként végrehajtható anélkül, hogy közbenső termékeket kelle­ne elkülöníteni, besűríteni vagy tisztítani. A találmány szerinti eljárás során glioxált oldható ko­baltsók és salétromossav együttes jelenlétében salétrom­savval, vagy oldható kobaltsók jelenlétében nitrogén­­oxiddal vagy nitrogénoxid-tartalmú gázeleggyel oxidá­lunk, ezt követően valamilyen erős ásványi sav ammó­­niumsóját adjuk hozzá, a reakcióelegyet szűrjük, és a kapott szűrletet önmagában ismert módon karbamiddal reagál tatjuk. A glioxál lehet technikai tisztaságú glioxál-oldat vagy polimerizált glioxál, de használhatunk 2,3-diklór-l,4- -dioxánt is. A vízben oldható kobaltsót, illetve a salétromossavat katalitikus mennyiségben adagoljuk. Egy mól glioxálra 3,10~5—6,10“4 mól kobaltsót, előnyösen kobaltnitrá­tot, -szulfátot, -acetátot vagy -kloridot alkalmazunk. 176612

Next

/
Oldalképek
Tartalom