176536. lajstromszámú szabadalom • Észter-származékokat tartalmazó rovarírtószer és eljárás a hatóanyag előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 176536 Nemzetközi osztályozás: Bejelentés napja: 1975. XII. 5. (IE—723) C 07 C 69/74 ip p Elsőbbsége: Nagy-Britannia: 1974. XII. 5. (52602/74) (52601/74) A 01 N 9/24 ORSZÁGOS Közzététel napja: 1980. IX. 27. TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1981. IX. 30. Feltalálók : Kay Ian Trevor, vegyész, Punja Nazim, vegyész, Wokingham, Berkshire, Nagy-Britannia Szabadalmas: Imperial Chemical Industries, Limited, London, Nagy-Britannia Észter-származékokat tartalmazó rovarirtószer és eljárás a hatóanyag előállítására 1 Találmányunk új észter-származékokat tartalmazó rovarirtószerekre és a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik. Találmányunk tárgya a mezőgazdaságban és kerté­szetben alkalmazható rovarirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0001—80 súly % mennyiségben valamely (I) általános képletű észter-származékot (mely képletben R1 és R2 jelentése halogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport; R3 és R4 jelentése halogénatom és R5 jelentése hidrogénatom vagy ciano-csoport) és iners hígító- vagy hordozóanyagot és adott esetben valamely felületaktív anyagot, előnyösen valamely alkil­­-aril-poliéter-alkoholt vagy etilénoxid-C8_18 alkilfenol kondenzációs terméket tartalmaz. A leírásban használt „halogénatom” kifejezés a fluor-, klór- és brómatomot öleli fel. A „kis szénatomszámú alkil-csopdrt” kifejezés 1—4 szénatomos alkil-csopor­­tokra vonatkozik. Az (I) általános képletű vegyületek előnyös képviselői­ben R1 és R2 azonos jelentésű és metil-csoportot, klór­atomot vagy brómatomot képvisel. Különösen előnyö­sek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben R1, R2, R3 & R4 egyaránt klóratomot képvisel. Az (I) általános képletű vegyületek elnevezésénél a sztereokémiái viszonyokra Mm utaltunk. Az (I) általá­nos képletű vegyületek a szubsztituensekhek a dklo­­propáa-győrűböz : képest mutatott élhelyezkedéséhez viszonyítva dsz- vagy transz-izomerek tehetnek, továb-2 bá különböző sztereoizomer formákban lehetnek jelen. Ezekre az izomerekre az (I) általános képlet nem utal. Találmányunk bármely geometriai és optikai izomer alakjában jelenlevő (I) általános képletű vegyületet tar­talmazó rovarirtószerekre, illetve ilyen (I) általános kép­letű vegyületnek előállítására kiterjed. A leírásban Hasz­nált „vegyület” kifejezés tehát az (I) általános képletű vegyületek izolált izomerjeit, valamint azok keverékeit (azaz racém vagy diasztereoizomer keverékeket) egy­aránt magában foglalja. Az (I) általános képletű vegyületek előnyös képviselői a következő származékok: 3-(2,2-diklór-viniloxi)-benziH ± )-cisz/transz-krizante­­mát (a továbbiakban 1. sz. vegyület); 3-(2,2-diklór-viniloxi)-benzil/-( ± >cisz/transz-2-(2,2- -diklór-vinil)-3,3-dimetil-ciklopropán-karboxilát (a to­vábbiakban 2. sz. vegyület); 3-(2,2-diklór-viniloxi)-benzil-( ± )-cisz-2-(2,2-diklór­­-vinil)-3,3-dimetil-ciklopropán-karboxilát (a további­akban 3. sz. vegyület); 3-(2,2-diklór-viniloxi)-benzil/-( ± >transz-2-(2,2-diklór­­-vinil)-3,3-dimetil-ciklopropán-karboxilát (a további­akban 4. sz. vegyület); ( ± )-a-ciano-3-(2^2-diklór-viniloxi>benzil-( ±>cisz/ trajosz-2-(2^-diklór-viml)-3,3-dimetil-ciklopropán­­-karboxilát (a továbbiakban 5. sz. vegyütet); ( ± >a-ciano-3-(2,2-diklór-viniloxi)-benzil-( ± )-eisz-2- -(2^KÍiklór-vinil)-3,3-dimetil-ciklopropán-karboxilát ; (—>a-ciano-3-(2^-diklór-viniloxi)-benzil-( ±.)-cis®-2- -(2,2-diklór-vinil)-3,3-dimetil-ciklopropán-karbóxilát ; 5 10 15 20 25 30 176536

Next

/
Oldalképek
Tartalom