176254. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített fenil-guanidin-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 176254 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1977. II. 25. (HO-1962) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 143/68, C 07 C 129/08 Német Szövetségi Köztársaság-beli elsó'bbsége: 1976.11. 28. (P26 08 238.2) Közzététel napja: 1980. VII. 28. Megjelent: 1981. VI. 30. Feltalálók: Szabadalmas: Dr. Loewe Heinz vegyész, Kelkheim/Taunus, Urbanietz Josef vegyész, Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main, Schwalbach/Taunus, dr. Diiwel Dieter parazitológus, Hofheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság dr. Kirsch Reinhard állatorvos, Niederjosbach/Taunus Német Szövet­ségi Köztársaság Eljárás helyettesített fenil-guanidin-származékok előállítására 1 A találmány tárgya eljárás új helyettesített fenil­­-guanidin-származékoknak, valamint az e vegyülete­­ket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmé­nyeknek, főként anthelmintikus készítményeknek az előállítására. 5 Anthelmintikus hatású fenil-guanidin-származé­kok már ismeretessé váltak a 2 177 293, 2 304 764 és 2 423 679 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli szabadalmi közrebocsátási iratokból. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű új 10 helyettesített fenil-guanidin-származékok - e kép­letben R és R1 egymástól különböző helyettesítőket képvi­selnek, még pedig az egyik 15 a -COR4 általános képletű csoportot, a másik pedig N-COOR5 // a -C 20 \ NH-COR6 általános képletű csoportot képviseli és ezekben R4 1-6 szénatomos alkilcsoportot jelent, Rs metilcso­­portot jelent, R6 jelentése metoxiesoport, R2 és 25 R3 egymástól függetlenül hidrogént, metoxi- és trifluormetilcsoportot jelent és X-O—S02- vagy —S02 —O—csoportot képvisel — kiváló farmakológi­ái tulajdonságokkal, elsősorban anthelmintikus ha­tással rendelkeznek. 30 2 A fenti meghatározásnak megfelelő (' általános képletű helyettesített fenil-guanidin-száimazékokat a találmány értelmében oly módon állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű helyettesített anilin-származékot — ahol R2, R3, R4 és X jelen­tése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel és X a 4- vagy 5-helyzet­­ben kapcsolódik a (II) általános képletben szereplő helyettesített 1-amino-fenil-csoporthoz — valamely (III) általános képletű izotiokarbamid-származékkal — ahol R5 és R6 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerinti­vel, R7 pedig 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvi­sel - reagáltatunk valamely hígítószer és adott esetben valamely sav jelenlétében. A (II) általános képlet fenti meghatározásában szereplő R4 csoport jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, 1-6. különösen 1-4 szénatomos alkil­­csoport lehet. Az ilyen csoportok példáiként a metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil- és terc-butilcsoportok említhetők. A (III) általános képletben szereplő R7 1—4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metil- vagy etil­csoport lehet. Az (I) általános képlet fenti meghatározásának keretében különösen előnyösek az olyan (I) általá­nos képletű vegyületek, amelyek az általános kép­let egyes szubsztituensei helyén az alábbi csoporto­kat, illetőleg atomokat tartalmazzák: 176254

Next

/
Oldalképek
Tartalom