175519. lajstromszámú szabadalom • Gyűrűs tiofoszfitokat tartalmazó fungicid kompozíciók

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 175519 ORSZÁGOS Bejelentés napja: 1976. 11. 05. (Pl-508) Franciaországi elsőbbsége: 1975. II. 05. (75 04394) Közzététel napja: 1980. II. 28. Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/36 TALÁLMÁNYI HIVATAL ___________E_____________ Megjelent: 1981. III. 31. * Feltalálók: Szabadalmas: Lacroix Guy mérnök, Lyon, Debourge Jean-Claude mérnök, Courbevoie, Philagro S.A., Lyon, Franciaország Ducret Jacques mérnök, Lyon, Franciaország Gyűrűs tiofoszfitokat tartalmazó fungicid kompozíciók 1 A találmány gyűrűs tiofoszfitokat tartalmazó fungicid kompozíciókra vonatkozik. Azt tapasztaltuk, hogy a hatóanyagként legalább egy (I) általános képle tű vegyületet — ahol Ri, R2, R3, R4, Rs és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—3 szénatomos al­­kil-csoport, és n értéke 0 vagy 1, továbbá ha n értéke 0, R, és Rs a közbezárt szénatomok­kal együtt fenil-csoportot képezhet, míg ha n ér­téke 1, R, és R3 a közbezárt szénatomokkal együtt fenil-csoportot alkothat — tartalmazó kompozíciók igen előnyösen alkalmaz­hatók a növényeken élősködő gombák irtására. Az (I) általános képletű 2-tio-2H-l,3,2-dioxa­­-foszfelánok (n = 0), illetve 2-tio-2H-l,3,2-dioxa­­-foszforinánok (n = 1 ) egyéb foszfortartalmú vegyü­­letek szintézisében közbenső termékként felhasz­nált, ismert vegyületek. E vegyületek előállítására a szakirodalom számos módszert ismertet (lásd példá­ul Houben—Weyl: Methoden der organischen Chemie XII/2. kötet, 84-87. oldal). Az egyik ismert módszer szerint [Sei. Rep* Tohoku Univ. 73. (1959)] az (1) általános képletű vegyüieteket a megfelelő gyűrűs foszfitok és fosz­­forpentaszulfrd reakciójával állítják elő. Egy to­vábbi ismert és széles körben alkalmazott eljárás­mód szerint [J. Chem. Soc. (1960) 881, 2 1 036 251 sz. Német Szövetségi Köztársasá^beli közrebocsátási irat] az (I) általános képletű vegyü­ieteket ügy állítják elő, hogy a megfelelő, (II) általános képletű gyűrűs foszfitokat - ahol R,, 5 R2, R3, R4, Rs, R6 és n jelentése a fenti - kénhidrogénnel kezelik. A reakciót szerves oldó­szerben, tercier bázis, például piridin vagy trietil­­amin jelenlétében, — 20 °C és +100 °C közötti hő­mérsékleten hajtják végre. Ezt az eljárásváltozatot 10 az (A) reakcióvázlaton mutatjuk be. Az (I) általános képletű vegyületek igen előnyös fungicid hatással rendelkeznek. E vegyületek a sző­­lő-lisztharmattal szemben azonnal érvényesülő, 15 szisztemikus fungicid hatást fejtenek ki, anélkül azonban, hogy fitotoxikus károsodásokat okoz­nának. Az (I) általános képletű vegyületek dohány- és komló-lisztharmattal szemben is igen aktívak. Az (I) általános képletű vegyületek jó eredménnyel 20 alkalmazhatók a mérsékelt égövi és trópusi növé­nyek, például dohány, komló, konyhakerti növé­nyek (így szamóca, szegfűbors, hagyma, bors, para­dicsom és bab), dísznövények, ananász, szója, cit­rus, kakaócserje, kókuszpálma és kaucsukfa élősdi 25 gombakártevőinek irtására. E gombák közül példa­ként a következőket soroljuk fel: Peronospora ta­­bacci, Pseudoperonospora humili, Phytophthora cactorum, Phytophthora capsid, Bremia lactucae, Phytophthora infestans, Peronospora sp., Phytoph- 30 thora palmivora, Dhytophthora phaseoli, Phytoph-175519

Next

/
Oldalképek
Tartalom