175382. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiolkarbamátok előállítására
MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 175382 JÈÊÊk Nemzetközi osztályozás: W Bejelentés napja: 1978. XI. 14. (IA-833) Japán elsőbbsége: 1977. XI. 16.(137424/1977 sz.) C 07 C 155/02, A 01 N 9/12. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1980.1. 28. HIVATAL Megjelent: 1981.1. 31. Feltaláló.' Szabadalmas: Sato Zenichi kutatóvegyész, Shimizmshi, Tabuchi Fumiya kutatóvegyész, Ihara-gun, Ihara Chemical Industry Co., Ltd., Takagi Keiichiro kutatóvegyész, Ihara-gun, Imamiya Yoji kutatóvegyész, Ihara-gun, Taitoh-ku, Tokyo, Japán és Shizuoka-ken, Japán Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Taitoh-ku, Tokyo, Japán Eljárás tiolkarbamátok előállítására 1 A találmány (V) általános képletű tiolkarbamátok előállítására vonatkozik R, 0 N 11 5 n-cs-r3 (V) 5 / r2- amely képletben R! és R2 azonos vagy különböző jelentésűek, s így alkil, alkoxi, alkenil, ciklo- 10 alkil, hidroxialkil, fenil vagy benzil csoportot képviselnek, együtt pedig egymáshoz kapcsolódva egy oxigén atommal vagy anélkül gyűrűt is képezhetnek, R3 rövidszénláncú alkil-csoportot, benzil-csoportot vagy olyan helyettesített benzil-csoportot 15 jelent, amelynek egy vagy két helyettesítője van, éspedig: halogén atom, alkil, alkoxi, alkiltio, nitro vagy ciano-csoport — melynek során egy karbonilszulfidot egy (I) általános képletű Rí \ NH (I) / Ra szekunder aminnal reagál tatunk - ahol Rx és Rj jelentése a fentiekben meghatározott, - vizes közegben, majd egy (IV) általános képletű halogénezett szénhidrogénnel reagáltatunk x-r3 (IV)- ahol R3 a fenti jelentésű és X halogén atomot képvisel — vizes közegben. A találmány szerint előállított tiolkarbamátok hatékony mezőgazdasági készítményekben alkalmazhatók. Mint már az előbbiekben is említettük, a tioikarbamát hatóanyagokat karbonilszulfidnak szekunder aminnal és vizes közegben végzett halogénszénhidrogénnel végzett reakciójával állítjuk elő. Ismert, a 3 144 475 lajstromszámú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalomban leírt, és a továbbiakban arra (1) hivatkozási számmal utaló eljárás szerint tiolkarbamátokat úgy állítanak elő, hogy benzilhalogenidet tiolkarbaminsav alkáli fémsó vizes oldatával reagáltatnak. Ebben az eljárásban a benzilhalogenid, amely tiolkarbaminsav alkálifémsójával reagál, vízben oldhatatlan, mivel a benzilhalogenidnek a tiolkarba- 20 minsav alkálifémsó vizes oldatával való reakciója heterogén reakció, amely nem zajlik le simán, s hátrányosságát a hosszú reakcióidő és a tárgy szerinti termék alacsony kitermelése képezi. A további ismertetésre kerülő eljárásokat javított 25 eljárásként javasolják tiolkarbamátok előállítására azon célból is, hogy az (l)-es, előbb közölt eljárás hátrányait elkerüljék. Dyen a 28 427/1973. sz. Japán-beli közzétett szabadalomban ismertetett és a továbbiakban (2) 30 hivatkozási számmal utaló eljárás, amely szerint 175382
