175146. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált monoamino-foszfitokat tartalmazó fungicid kompoziciók
MAGYAR SZABADALMI 175146 NÉPKÖZT A RSASÄG LEÍRÁS Nemzetközi osztályozás: w Bejelentés napja: 1975. IV. 07. (Pl 460) Franciaország elsőbbsége: 1974. IV. 10. (74-13246) A 01 N 9/36, C 07 F 9/48 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1979. XI. 28. HIVATAL Megjelent: 1980. XII. 31. Feltalálók: Szabadalmas: Lacroix Guy technikus, Lyon és Philagro, Lyon, Franciaország Debourge Jean-Claude mérnök, Lyon Franciaország Szubsztituált monoamino-foszfitokat tartalmazó fungicid kompozíciók 1 A találmány szubsztituált monoamino-foszfitokat tartalmazó fungicid kompozíciókra vonatkozik. A találmány szerinti fungicid kopozíciók, amelyek növényeken élősködő gombakártevők, elsősorban lisztharmat-félék irtására alkalmasak, hatóanyagként (I) 5 általános képletű vegyületeket vagy e vegyületek réz(I)-kloriddal alkotott komplexeit tartalmazzák - ahol Rí és R2 jelentése egymástól függetlenül egyenes 10 vagy elágazó láncú, 1—5 szénatomos alkil-csoport, vagy Rí és Rj a közbezárt oxigén- és foszfor-atomokkal együtt 5- vagy 6-tagú gyűrűt képezhet, és e gyűrűhöz adott esetben szubsztituens- ' 5 ként 1-3 szénatomos, alkil-csoportok 1 —5 szénatomos alkoxi-csoportok, vagy - szén-szén kötésen keresztül - fenil-csoport kapcsolódhat, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- 20 atom vagy 1—5 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-csoport vagy R3 és R4 a közbezárt nitrogénatommal együtt morfolino- vagy piperidino-csoportot képezhet. 25 Az ' (I) általános képletű vegyületek ismertek ugyan, esetleges fungicid hatásukról azonban a szakirodalom eddig még nem számolt be. Az (I) általános képletű vegyületek előállítására alkalmas általános eljárásmódot a Houben-Weyl „Methoden 30 der organischen Chemie” szakkönyv XII/2. kötet 99—102. oldala ismerteti. Az (I) általános képletű vegyületeket a legelterjedtebben alkalmazott szintézismód szerint úgy állítják elő, hogy a megfelelő, adott esetben gyűrűs foszforsav-diészter-kloridokat oldószeres közegben primer vagy szekunder aminokkal reagáltatják (Lucas, Mitchell és Scully: J. Am. Chem. Soc. 72, 5491 /1950/). Ezzel az eljárással állítható elő például a 2-(N,N-dimetilamino)-l,3,2-dioxafoszfolán. E vegyület előállítását az alábbiakban példaszerűen ismertetjük. 23,5 g (0,2 mól) 2-klór-l,3,2-dioxafoszfolán 100 ml petroléterrel készített oldatát 20 °C-nál alacsonyabb hőmérsékletre hűtjük. és az oldathoz —20 °C és —10°C közötti hőmérsékleten, keverés közben 18 g (0,4 mól) dimetilamin 50 ml petroléterrel készített oldatát adjuk. A beadagolás után az elegyet szobahőmérsékletre hagyjuk melegedni, majd a kivált dimetil-ammónium-hidrokloridot kiszűrjük. A szűrletből lepároljuk a petrolétert, és az olajos maradékot vízsugár-vákuumban desztilláljuk. A terméket 67%-os hozammal kapjuk. Fp.: 64-66 °C/15 Hgmm, n£° = 1,4715. Elemzési adatok: számított: talált: C =35,6%, N = 10,32%, C =35,76%, N = 10,33%, H = 7,42%, P = 22.95%,, H = 7,18%, P =22,88%. 175146
