173484. lajstromszámú szabadalom • Vinilklorid polimer és kopolimer kompoziciók
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 173484 Bejelentés napja: 1975. V. 23. (LA-866) Franciaország-beli elsőbbsége: 1974. VI. 05. (74 19304) Nemzetközi osztályozás: C 08 L 27/06, C 08 K 5/34 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1977. XI. 28. Megjelent: 1979. VIII. 31. Feltalálók: Tulajdonos: Chandavoine Marie-Madeleine vegyész, de Cointet de Fillain Paul vegyész, LABAZ, Párizs, Sisteron, Nanthavong Souli vegyész, Grenoble, Pigerol Charles vegyész, Franciaország Saint-Ouen, Franciaország Vinilklorid polimer és kopolimer kompozíciók 1 A találmány új stabilizátorokat, különösen 2-fenilindol-származékokat tartalmazó vinilklorid polimer és kopolimer kompozíciókra vonatkozik. A találmány szerinti kompozíciókban levő 5 stabilizátorok a 2-fenilindol di- vagy triszubsztituált származékai és az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rt és R2 egymással megegyező vagy egymástól eltérő jelentésű lehet és 1—12 szénatomos egyenes vagy alágazó szénláncú 10 alkil-csoportot, ciklohexil-csoportot, 1-12 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkoxi-csoportot, benziloxi-csoportot vagy hidroxil-csoportot jelent, vagy Rí és R2 együtt valamely 1-3 szénatomos alkiléndioxi-csoportot képvisel, R3 15 hidrogénatomot, metil-csoportot vagy metoxi-csoportot jelent azzal a kikötéssel, hogy az Rt és R2 csoportoknak legalább egyike alkil-csoporttól eltérő jelentésű. Az (I) általános képletű vegyületeket Fischer- 20 -módszer szerint állítjuk elő, amelynek során valamely (II) általános képletű helyettesített acetofenont, ahol R,, R2 és Rs jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal egyezik, fenilhidrazinnal reagáltatunk, a kapott (III) általános 25 képletű helyettesített acetofenon-fenilhidrazont, ahol Rj, R2 és R3 az (I) általános képletnél megadott jelentésű, valamely vízelvonószer segítségével, előnyösen kénsavval, polifoszforsawal vagy dnkkloriddal, vagy hőkezeléssel ciklizáljuk és így 30 2 az (I) általános képletnek megfelelő helyettesített 2-fenilindol-származékot állítjuk elő. Az (I) általános képletű vegyületek Bischler módszere szerint is előállíthatok, amelynek során valamely (IV) általános képletű acetofenont, ahol Ri, R2 és R3 jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal egyezik és X halogénatomot, előnyösen bróm- vagy klóratomot jelent, anilinnel reagáltatunk. Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyekben az R,, R2 és R3 szubsztituensek legalább egyike 1-12 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkiloxi-csoportot jelent, előállíthatjuk úgy is, hogy valamely (I) általános képletnek megfelelő hidroxilezett származékot, amelyet az előzőekben ismertetett két általános módszer egyikével állítunk elő, valamely 1-12 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú dialkilhalogeniddel nátriummetilát és adott esetben N,N-dimetilformamid jelenlétében reagáltatunk. Olyan (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket, amelyekben az R1 és R2 szubsztituenseknek legalább egyike hidroxilcsoportot képvisel, úgy kapunk, hogy valamely (I) általános képletnek megfelelő metoxilezett származékot, amelyet az előzőekben ismertetett két általános módszer egyikével állítunk elő, alumíniumklorid vagy piridinklórhidrát és adott esetben benzol jelenlétében, demetilezünk. 173484
