173173. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a katalizátor regenerálására klórcián előállításánál

magyar NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 173173 Bejelentés napja: 1972. VI. 23. (DE—786) Elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság: 1971. VI. 24. (P 21 31 383.7-41) Nemzetközi osztályozás: C 01 C 3/00 ORSZÁGOS Közzététel napja: 1978. IX. 28. r' * V." TALÁLMÁNYI a-HIVATAL Megjelent: 1980. V. 31. e 8 » t J Feltalálók: Szabadalmas: Heilos Johannes vegy. technikus, Seligenstadt, Dr. Heimberger Werner vegyész, Hanau, Dr. Lüssling Theodor vegyész, Grossauheim, Dr. Weigert Wolfgang vegyész, Offenbach, Német Szövetségi Köztársaság Degussa Deutsche Gold- und Silber- Scheideanstalt vormals Roessler AG-, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás a katalizátor regenerálására klórcián előállításánál 1 A találmány eljárás a katalizátor regenerálására klórciánnak ciánhidrogén, sósav és hidrogénperoxid - kuprisók vagy kupri- és ferrisók jelenlétében vég­zett - reagáltatásával történő előállításánál. A 161 518 számú magyar szabadalmi leírásban is­mertetett eljárás szerint a klórciánt ciánhidrogénből hidrogénkloriddal és hidrogénperoxiddal kuprisók je­lenlétében, adott esetben ferrisók jelenlétében reagál­­tatva állítják elő. Azt találtuk, hogy a reakció folyamatos eljárással is lefolytatható. A találmány szerinti eljárást az jellemezi, hogy a klórciánnak a reakcióoldatból való eltávolítása után a) a kupri- vagy kupri- és fémionokat alkáli- vagy alkáliföldfémkarbonáttal lecsapjuk, a csapadékot el­különítjük, majd sósavban vagy kénsavban oldjuk, vagy b) a kupri- vagy kupri- és ferrisókat tartalmazó oldatot desztillátorral betöményítjük, majd az oldatot a rendszerbe visszavezetjük. A folyamatos eljárás előnye, hogy a hidrogénpe­roxiddal és a sósavval bevitt, valamint a reakcióban keletkező víz a körfolyamatból eltávolítható. Ez egyrészt a körfolyamatban vezetett katalizátor­oldat desztillálásával végezhető, így a katalizátor-oldat a kezdeti töménységre koncentrálható. Másrészt a klórciánnak a reakcióelegyből történő eltávolítása után a kupri-, illetőleg a fem-ionokat al­káli- vagy alkáliföldfém-karbonátokkal bázisos réz­vagy vaskarbonátok alakjában lecsapva elkülönítjük a 2 szennyvíztől; ezek ásványi savakkal feloldhatók. A feloldott sókat ezután visszavezetjük a körfolyamat­ba. A lecsapáshoz különösen alkalmas a kalciumkar­bonát. Ásványi savakként elsősorban a sósav és a 5 kénsav jön számításba. A megfelelő kupri- vagy ferri­sókat — mint már említettük — az alkalmazandó katalizátor-oldatba tápláljuk. A ciánhidrogén és hidrogénperoxid sósavval való közvetlen reakciója helyett a sósav'a klór és ciánhid- 10 rogén reakciójával magában a reakcióelegyben is ké­pezhető. Az I. reakcióegyenlet szerint ! 5 HCN + Cl2--------->C1CN + HCl I. klórcián és sósav keletkezik, majd a klórcián eltávolí­tása után a képződött sósav a II. reakcióegyenlet szerint 20 HC1 + HCN + H2 02 ------------► C1CN + 2H2 O II. hidrogénperoxiddal a szokásos módon reagál. Az I. és a II. reakcióegyenlet összesítését a III. reakcióegyen- 25 let úja le: 2HCN + Cl2 + H2Q2------------► 2C1CN +2H2OIII. melyet 2-vel egyszerűsítve a megfelelő III. reakció- 30 egyenletet kapjuk: 173173

Next

/
Oldalképek
Tartalom