172715. lajstromszámú szabadalom • 1,3-bisz-(terc-butilditio)-2-dimetilaminopropán származékot tartalmazó kártevőirtószer és eljárás a hatóanyagok előállítására
MAGYAR népköztársaság SZABADALMI LEÍRÁS 172715 Bejelentés napja: 1975. X. 22. (SA-2847) Svájci elsőbbsége: 1974. X. 25. (14312/74) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 87/04, A 01 N 9/12 Közzététel napja: 1978. V. 27. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1979. IV. 30. Feltaláló: Tulajdonos: Schneider Rupert vegyész, Riehen, Sandoz AG., Basel, Svájc Svájc l,3-bisz-(terc-butílditio)-2-dimetiIammopropán származékot tartalmazó kártevőirtószer és eljárás a 1 A találmány hatóanyagként az I képletű 1,3- -bisz-(terc-butilditio)-2-dimetilaminopropánt és savaddíciós sóit tartalmazó kártevőirtószerre, valamint a hatóanyag előállítására vonatkozik. Az I képletű vegyület savaddíciós sójaként elő- s nyösen hidrogénoxalátját vagy hidrogénkloridjét használhatjuk. Hasonló aminopropán-származékokat ismertet a 976 730 számü nagy-britanniai szabadalmi leírás. Az I képletű vegyület és savaddíciós sói úgy 10 állíthatók elő, hogy egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben L O általános-S-R, I 15 (0)m képletű csoportot jelent, ahol Rj alkilcsoportot, előnyösen metil-, etil-, propilcsoportot vagy fenilvagy tolilcsoportot jelent, és m értéke 0 vagy 1, vagy L -S03Mi általános képletű csoportot jelent, 20 ahol Mt kálium- vagy előnyösen nátriumatomot jelent — legalább két egyenérték III általános képletű vegyülettel reagáltatunk - ebben a képletben M, kálium- vagy nátriumatomot, előnyösen nátriurftatomot jelent -, és a kapott terméket adott 25 esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. Az 1,3-bisz-(terc-butilditio)-2-dimetilaminopropánt közelebbről az alábbi módon állíthatjuk elő: A II általános képletű vegyülethez, előnyösen keverés közben alkalmas oldószerben, például víz- 30 hatóanyagok előállítására 2 ben, alkoholban, amilyen a metanol, etanol, propanol, nitrilben, amilyen az acetonitril, ketonban, amilyen az aceton, metiletilketon, ciklohexanon, éterben, amilyen a dioxán, tetrahidrofurán, amidban, amilyen a dimetilformamid, illetve oldószerelegyben, adott esetben szuszpenzióban, előnyösen metanolban vagy vízben, és ha a II általános képletben L —SO3M1 általános képletű csoportot jelent, szobahőmérséldet alatt, például 0-10C°-on bizonyos idő alatt, például 20 perctől körülbelül 2 óráig terjedő idő alatt hozzáadjuk a III általános képletű vegyületet, előnyösen oldatban, például a reakcióhoz használt oldószerben. A reakció teljessététele érdekében még egy ideig, például 0,5—1 ,5 óra hosszat szobahőmérséklet alatt vagy ha 0 1 a II általános képletben L -S-Ri általános kép-I (0)m letű csoportot jelent, célszerűen mérsékelt melegítés közben, például 50 C° körül keverjük. Az I képletű vegyület szervetlen vagy szerves savakkal alkotott addíciós sóit, például hidrogénkloridját, hidrogénoxalátját, toluolszulfonátját, benzolszulfonátját, metánszulfonátját, hidrogénszulfátját, dihidrogénfoszfátját, acetátját, benzoátját ismert módon az I képletű vegyület és a megfelelő sav reakciójával állíthatjuk elő. 172715
