171770. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid szer és eljárás a szer hatóanyagának előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1975. VII. 4. Elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság: 1974. VII. 6. (P 24 32 635.0) Közzététel napja: 1977. X. 28. (HO—1816) Megjelent: 1978. X. 31. 171770 Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/00 C 07 D 215/60 Feltalálók: dr. Studeneer Adolf vegyész, Kelkheim/Taunus, dr. Salbeck Gerhard vegyész, Kelkheim/Taunus, dr. Emmel Ludwig biológus, Bergen-Enkheim, dr. Knauf Werner biológus, Eschborn/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Hoechst AG., Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Inszektícid szer és eljárás a szer hatóanyagának előállítására i A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — e képletben R] és R3 közül az egyik egy (II) általános képletű csoportot, a másik hidrogénatomot, 1—3 szénatomos alkilcsoportot, mono-, di- vagy triklór- 5 -metil-, trifluor-metil-csoportot, 1—3 szénatomos alkoxicsoportot, 1—4 szénatomos alkoxikarbonil-csoportot, di-(l,—4 szénatomos)-alkilamino-karbonil-csoportot, fenilcsoportot, fenil-(l—3 szénatomos)-alkil-csopor- 10 tot, 5—6 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy halogénatomot, R2 hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot, 1—3 szénatomos alkoxicsoportot, 5—6 szénatomos cikloalkilcsoportot, fenil-(l—3 15 szénatomos)-alkil-csoportot, 1—3 szénatomos alkil-karbonil-csoportot, 1—6 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot, benzoilcsoportot, halogénatomot, nitrocsoportot, di-(l—3 szénatomos)-alkilamino-karbonilcsoportot, 1—4 20 szénatomos alkil-karbonil-amino-csoportot vagy cianocsoportot, vagy pedig R, és R2 együtt egy 3—5 szénatomos alkiléncsoportot vagyegy—CH=CH—CH=CH—képletűcsoportot, 25 R4 és R 5 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, trifluormetil-csoportot, halogénatomot, 1—6 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot vagy 1—3 szénatomos alkil-karbonil-csoportot, vagy 30 R4 és R 5 együtt egy 3—5 szénatomos alkiléncsoportot vagy egy —CH = CH—CH = CH—csoportot képvisel, mimellett ezek a csoportok halogénatommal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal, halogén-(1—2 szénatomos)-alkoxi-csoporttal, trifluormetil-csoporttal, fenoxicsoporttal, acetilaminocsoporttal, benzoilamino-csoporttal, nitrocsoporttal, 1—3 szénatomos alkil-karbonil-csoporttal, mono- vagy di-(l—3 szénatomos)-alkil-ureido-csoporttal, (1—3 szénatomos)-alkoxi-karbonil-metoxi-csoporttal vagy di-(1—4 szénatomos)-alkilamino-karbonil-csoporttal helyettesítve is lehetnek, R4 és R 5 együtt képviselhet továbbá egy (Ha) képletű csoportot is, R6 és R 7 metil-, etil-, klórmetil- vagy metoxi-metil-csoportot képvisel. Az R, és R3 helyettesítők egyike előnyösen dimetil-amino-karbonil-csoportot.a másik pedig metilcsoportot vagy hidrogénatomot képviselhet. R2 előnyösen hidrogénatom, acetilcsoport, (1—2 szénatomos)-alkoxi-karbonil-csoport vagy cianocsoport lehet. R4 és R s együtt elsősorban tetrametiléncsoport vagy —CH = CH— —CH = CH—csoport lehet; ezek a csoportok előnyösen vagy helyettesítenének vagy fluoratommal, klóratommal, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal vagy trifluormetil-csoporttal lehetnek helyettesítve. 171770 1
