171312. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-foszfonometilglicin-karboxialkilészterek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó herbicid szerek
MAGYAR SZABADALMI 171312 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS iái Bejelentés napja: 1974. XI. 5. (MO—919) Nemzetközi osztályozás: Igjjp Elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok 1973. XI. 21. (417 858) C 07 F 9/46 A 01 N 9/36 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1977. VII. 28. Megjelent: 1978. VI. 30. Feltalálók: Franz John Edward vegyész, Crestwood, Nufer Hans Leopold, vegyész, Creve Coeur, Missouri, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Monsanto Company, St. Louis, Missouri, Amerikai Egyesült Államok Eljárás N-foszfonometilglicin-karboxialkilészterek előállítására és ezeket a vegyületeket tartalmazó herbicid szerek i . A találmány új N-foszfonometilglicin-karboxialkilészterek és sóik előállítására szolgáló eljárásra, valamint ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid szerekre vonatkozik. Az új karboxialkilészterek a következő képletnek felelnek meg. M' H O O O O \ll I II II P—CH2 —N—CH 2 C—O—(CH 2 ) 2 C—OM O M" E képletben M, M' és M" egymástól függetlenül hidrogénatomot, alkálifémet, alkáliföldfémet, ammóniumot /agy szerves ammónium-csoportot jelent. Az új vegyületek előnyös képviselői azok a származótok, amelyeknél az M, M' és M" közül legalább egy ilkálifém, alkáliföldfém, ammónium- vagy szerves immónium-csoport. A 165 965 és 167 343 sz. magyar szabadalmi leírások St-foszfonometil-glicin előállítását ismertetik. A 167 808 ÍZ. magyar szabadalmi leírás többek között N-foszfononetil-glicin-alkil- és -alkenilésztereket, illetve ezek sóit árgyalja részletesen. A találmány szerinti új karboxialkilésztereket úgy állítjuk elő, hogy N-foszfonometilglicint vizes oldatban valamely laktonnal, így propiolaktonnal, bázis jelénlétében reagáltatunk és azután a bázist sósavval semlegesítjük. A különböző sókat úgy készítjük, hogy a 5 szabad savat megfelelő bázissal reagáltatjuk. A reakciót rendes körülmények között körülbelül 20 °C-on hajtjuk végre, de ennél magasabb vagy alacsonyabb hőmérsékleten is dolgozhatunk. 10 A reakcióban résztvevő anyagok adagolási sörrendjének döntő szerepe van. Az a fontos, hogy a laktont az N-foszfonometilglicin bázikus, vizes oldatához adjuk. A kényelem kedvéért, valamint azért, hogy megkönnyítsük a terméknek, a karboxialkilészternek az 15 elkülönítését, előnyös, ha a laktont és az N-foszfonometilglicint ekvimolekuláris mennyiségben alkalmazzuk. A reakciót rendszerint légköri nyomáson hajtjuk végre, bár a légkörinél nagyobb vagy kisebb nyomáson 20 is dolgozhatunk. Az „alkálifém" lítiumot, nátriumot, káliumot, céziumot és rubídiumot jelöl, az „alkáliföldfém" berilliumot, magnéziumot, kalciumot, stronciumot és báriumot képvisel. 25 A szerves ammóniumsókat kis molekulasúlyú szerves aminokból, például olyan aminokból, amelyeknek a molekulasúlya 300 alatt van, készítjük. A szerves aminők legfeljebb 2 amino-csoportot tartalmazó alkilaminok, alkilénaminok és alkanolaminok lehetnek. Ilyen 30 aminők a következők: metilamin, etilamin, n-propil-171312 1
