167958. lajstromszámú szabadalom • Aromás étereket vagy tioétereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1973. IV. 24. (SA-2487) Svájci elsőbbségei: 1972. IV. 24. (6035/72) 1973. II 22. (2610/73) Közzététel napja: 1975. VIII. 28. Megjelent: 1976. IX. 30. 167958 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 43/02 C 07 c 151/00 A 01 n 9/12 A 01 n 9/24 Feltalálók: SCHAUB Fritz vegyész, Basel, SCHELLING Hans-Peter vegyész, Oberwil, Svájc Tulajdonos: Sandoz A.G. cég, Basel Svájc Aromás étereket vagy tioétereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására 1 A találmány tárgya eljárás az I általános képletű új vegyületek előállítására, továbbá ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtó szerek. Az I általános képletben R! egyenes vagy adott esetben elágazó szénláncú 1-11 szénatomos alkilcsoportot, egyenes vagy elágazó szénláncú, egyszer vagy többször telítetlen, 3—11 szénatomos nem ciklusos szénhidrogén-csoportot, cikloalkilcsoportot vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 5-7 gyűrűszénatomot tartalmazó cikloalkü-csoportot, és R2, R 3 , R4 és R 5 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy egyenes vagy adott esetben elágazó szénláncú 1-6 szénatomos alkilcsoportot jelent, és w és z értéke 0 vagy 1 és 8 közötti egész szám azzal a megszorítással, hogy w + z összege 1 és 8 közötti érték, és Y oxigén- vagy kénatomot, X oxigén- vagy kénatomot vagy -OCH2-, -SCH 2 -, -OCHR7- vagy -SCHR 7 képletű csoportot jelent — az utóbbi két képletben R7 egyenes vagy adott esetben elágazó szénláncú 1 —4 szénatomos alkilcsoportot jelent -, és R6 [a] vagy [b] általános képletű aromás csoportot jelent — ezekben a képletekben U kevés szénatomos alkil-, alkenil-, fenilcsoportot, kevés szénatomos alkoxicsoportot, kevés szénatomos alkeniloxi-csoportot, formilcsoportot, kevés szénatomos alkilkarbonil-csoportot, kevés szénatomos alkoxikarbonil-csoportot, mono- vagy di(kevés szénatomos) alkilszubsztituált karbamoil-csoportot, kevés szénatomos alkoximetilén-csoportot, kevés szénatomos alkil-tio-csoportot vagy cianocsoportot vagy klór- vagy brómatomot jelent, és Rg és R9 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek, és W nitrocsoportot jelent, és az U szubsztituensek egymástól függetlenek lehetnek, és m értéke 0, 1 vagy 2, n 5 értéke 0, 1, 2 vagy 3, és m + n összege 1 és 5 közötti érték, és p értéke 1 vagy 2 és q értéke 0,1 vagy 2, azzal a megszorítással, hogy R2 csak akkor jelenthet egyenes vagy adott esetben elágazó szénláncú 1—6 szénatomos alkilcsoportot, ha X -OCHR7 vagy 10 -SCHR7 általános képletű csoportot jelent, vagy ha X -OCH2 vagy -SCH 2 képletű csoportot jelent és R6 egyidejűleg egy [b] általános képletű aromás csoportot jelent és/vagy ha z értéke 1 és 4 közötti egész szám, és egyidejűleg w + z összege 1 és 4. 15 közötti érték. Kevés szénatomos alkilcsoport alatt egyenes vagy elágazó szénláncú 1—6 szénatomos alkilcsoportot értünk. Az I általános képletű új vegyületeket például a 20 következő módon állíthatjuk elő. a) Egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rí, R2, R 3 , R4, R 5 és Y, továbbá w és z fenti jelentésűek, és Qi klór- vagy brómatomot, vagy tozilcsoportot jelent - egy III általános képletű 25 vegyülettel — ebben a képletben R6 és X a fenti jelentésűek, és Mi hidrogén-, nátrium- vagy káliumatomot jelent - reagáltatunk, azzal a megszorítással, hogy ha Mi hidrogénatomot jelent, a reakciót előnyösen savmegkötőszer jelenlétében végezzük, vagy 30 b) ha az I általános képletben X oxigénatomot 167958 1
