167728. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új difenil- származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. II. 04. (Cl—1438) Bejelentés elsőbbsége: Svájc: 1973. II. 05. (1619/73.); 1973. XII. 14. (17552/73.) Közzététel napja: 1975. VII. 28. Megjelent: 1976. XII. 31. 167728 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 39/06 A 01 n 9/26 v Feltalálók: Dr. BÖHNER Beat vegyész, Binningen, DAVES Dag vegyész, Pratteln, MEYER Willy vegyész, Basel, Svájc Tulajdonos: CIBA-GEIGY AG., Basel, Svájc Eljárás új difenil-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtó szerek i A találmány új l,l-difenil-2-nitropropán-, illetve -butánszármazékok előállítására szolgáló eljárásra és hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtó szerekre vonatkozik. Az l,l-difenil-2-nitro-propán, illetve -bután-szárma- 5 zékok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rx

G,—Cg-alkil-csoportot, R2

p-(Q—C

3

)-alkoxifenil-csoportot p-(Cx

—Cg)-alkilmerkaptofenil-csoportot vagy 10 3,4-metiléndioxifenil-csoportot, és Z 02

N—CH—CH

3

vagy O^—CH—C

2

H

5

képletű csoportot jelent. Az Rx

—R

3

szubsztituensekkent álló alkil-, alkoxi- 15 vagy alkilmerkapto-csoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak lehetnek. Ilyen csoportok a metil-, metoxi-, metilmerkapto-, etil-, etoxi-, etilmerkapto-, propil-, propoxi-, propilmerkapto-, izopropil-, izopropoxi- és izopropilmerkapto-gyökök. 20 Hatásuk miatt különösen előnyösek azok az (I) képletű vegyületek, amelyek képletében Rx Q—C

3

-alkil-csoportot, p-(Cx

—C

3

)-alkoxifenil-csoportot vagy p-(Cx

—C

2

)-alkilmerkaptofenil-csoportot, és 02

N—CH—CH

3 vagy 02

NCH—C2

H

5

képletű csoportot jelent. Nagyon előnyösen azonban az (I) képletű vegyületek, amelyek képletében Rí R2 z 25 30 Cx

—C

2

-alkil-csoportot, p-ÍQ—C3

)-alkoxifenil-csoportot, és CH—CH3

vagy 0

2

N—CH—C

2

H

5

kép-02

N létű csoportot jelent. Az (I) általános képletű vegyületek az a) és b) reakcióvázlatokon bemutatott módon állíthatók elő. A reakciók kondenzálószerek jelenlétében vitelezhetők ki. Kondenzálószerekként szervetlen savak, így kénsav; szerves savak, így ecetsav; Lewis-savak, így alumíniumklorid vagy szervetlen vagy szerves savakkal, így foszforsavval, ecetsavval stb. alkotott bórtrifluorid-komplexek jönnek számításba. A reakciót légköri nyomáson, —30 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen 0—40 C°-on, és adott esetben oldószerekben, így például ecetsavban, nitroalkánokban vagy metilénkloridban hajtjuk végre. A (II) általános képletű kiinduló anyagok részben ismertek vagy analóg eljárásokkal, például a 2,516.186 számú USA szabadalmi leírásban ismertetett módszerekkel, állíthatók elő. Az (I) általános képletű vegyületek széles biocid hatással rendelkeznek és a legkülönbözőbb növényi és állati kártevők ellen alkalmazhatók. Az (I) általános képletű vegyületek az analóg vegyületekhez viszonyítva meglepő módon jobb inszekticid hatást mutatnak, különösen raktári kártevők és szúnyogok ellen hatnak. Toxicitásuk kedvezőbb és lebonthatóságukisjobb. A találmány szerinti vegyületek hatása emellett min-167728 1