167725. lajstromszámú szabadalom • Új O-1-fenil-2-halogénviniltiofoszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1973. VI. 26. (Cl—1388) Bejelentés elsőbbsége: Svájc: 1972. VI. 27. (9609/72.); 1973. V. 16. (7061/73.) Közzététel napja: 1975. VII. 28. Megjelent: 1976. XII. 31. 167725 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/40 C 07 d 105/04 A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. OSWALD A. Alexis vegyész, Mountainside, N. J. Dr. VALINT L. Paul vegyész, Woodbridge, N. J. Amerikai Egyesült Államok Dr. BERIGER Ernst vegyész, Dr. DRABEK Jozef vegyész, Allschwil, Svájc Tulajdonos: CIBA-GEIGY AG., Basel, Svájc Űj 0-l-fenil-2-halogénvinil-tio-foszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtó szerek i A találmány új 0-l-fenil-2-halogénvinil-tio-foszforsavésztereket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtó szerekre vonatkozik. Az új 0-l-fenil-2-halogénvinil-tio-foszforsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Ri Cj—Cg-alkilgyököt, R2 Q—C 5 -alkilgyököt, R3 n értéke szerint egy vagy több hidrogénatomot, egyenlő vagy különböző klór-, illetve brómatomot, metil- vagy metoxi-csoportot, n 1, 2 vagy 3 értékűdzámot, X oxigénatomot,— Y hidrogénatomot vagy klóratomot és Hal klór- vagy brómatomot jelent. E vegyületek lényegesen hatékonyabbak, mint a szerkezeti analóg Chlorphenvinphos [0,0-dietü-0-(a-klórmetilén-2,4-diklór-benzil)-tiolfoszforsav], és Aethyl Gardona [0,0-dietil-0-(a-klórmetilén-2,4,6-triklór-benzil)-tiolfoszforsav], melyek a kereskedelemben hozzáférhetők. Az R1 és R 2 szubsztituensek helyén álló alkil-csoportok egyenesláncúak vagy elágazó szénláncúak lehetnek. Ilyen csoportok példáiként többek között a metil-, etil-, n-propil-, n-butil-, i-, szék.-, terc. butil-, n-pentil-, i-pentil- és terc.pentilgyököket említjük meg. Hatásuk miatt előnyösek azok az (I) képletű vegyületek, ahol Rx metil- vagy etilgyököt, R2 n-propil-, szék. butil- vagy izobutilgyököt, 15 20 25 30 R, 3 hidrogénatomot, klór- vagy brómatomot, metilvagy metoxi-csoportot, n 1,2 vagy 3 értékű számot, X oxigénatomot, Y hidrogénatomot vagy klóratomot és Hal klór- vagy brómatomot jelent. Különösen előnyösek azok az (I) képletű vegyületek, ahol Rí 10 R2 R3 n X Y Hal etilgyököt, n-propil-, szék. butil- vagy izobutilgyököt, hidrogénatomot vagy klóratomot, 1, 2 vagy 3 értékű számot, oxigénatomot, hidrogénatomot vagy klóratomot és klóratomot jelent. Az (I) általános képletű vegyületek az 1, 2, 3, 4 és 5 reakcióvázlatokon bemutatott, önmagában ismert módszerek segítségével állíthatók elő. A (II)—(XII) képletekben Rv R 2> R 3 , X, Y, n és Hal az (I) általános képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek és Me alkálifém, különösen nátrium vagy kálium, valamint ammónium- vagy (Q—Q-alkil^ammóniumgyök. A reakciók során savmegkötő szereket alkalmazunk kivéve azokat a lépéseket, ahol a reagensben Me gyök van. Savmegkötő szerekként tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanilinek; szervetlen bázisok, így hidroxidok; alkálifém-, illetve alkáliföldfémkarbonátok és -hidrogénkarbonátok. 167725 1
