167570. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tiolfoszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1973. VI. 07. (CI-1386) Svájci elsőbbségei: 1972. VI. 08. (8594/72), 1973. V. 07. (6428/73) Közzététel napja: 1975. VI. 28. Megjelent: 1976. XI. 30. 167570 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/16, C 07 d 105/04, A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. Oswald Alexis A. vegyész, Mountainside, dr. Valint Paul L. vegyész, Woodbridge, N. J., Amerikai Egyesült Államok dr. Drabek Jozef vegyész, Allschwil, Svájc Tulajdonos: Ciba-Geigy AG., cég, Basel, Svájc Eljárás új tiolfoszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek 1 2 A találmány új tiolfoszforsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új tiolfoszforsavészterek az (I) általános 5 képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí metil- vagy etilgyököt, R2 (i)-butil-, szekbutil-, n-amil-, metoxietil- vagy etoxietil-gyököt és 10 X hidrogénatomot, metilgyököt, klór- vagy brómatomot jelent. A 2 100 221 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali irat (CA. 75 140525y) 15 hasonló szerkezetű hatóanyagokat tartalmazó kártevoirtószereket ismertet. Ezek azonban különböznek a találmány szerinti (I) általános képletű hatóanyagoktól, hogy az R! szubsztituensként csak háromnál több szénatomos alkilcsoportot és R2 20 alkilcsoportként csak 1 vagy 2 szénatomos csoportot tartalmaznak. Kísérletek során megállapítottuk, hogy a jelen találmány szerinti vegyületek például Spodoptera littoralis és Leptinotarsa decemlinéata ellen lényegesen erősebb 25 hatást mutatnak. A 163 215 sz. magyar szabadalmi leírás szerinti inszekticid szerek abban különböznek a találmány szerinti kártevőirtószerektől, hogy hatóanyaguk az 30 R2 szubsztituensnek megfelelő helyen eltérő csoportokat tartalmaz. Különösen jelentősek azok az (I) képletű vegyületek, ahol RÍ metil- vagy etilgyököt, R2 izobutil-, szek.butil-, n-amil-, metoxietil- vagy etoxietil-gyököt és X hidrogénatomot, metilgyököt, klór- vagy brómatomot jelent. . Hatásuk miatt előnyben részesülnek azok az (I) képletű vegyületek, ahol Rí metil- vagy etilgyököt, R2 izobutil- vagy szek.butil-gyököt és X hidrogénatomot, metilgyököt, klór- vagy brómatomot jelent. Egy további előnyös csoportot alkotnak az (la) általános képletű vegyületek, ahol Rx metil- vagy etilgyököt, R2 izobutil- vagy szek-butil-gyököt és X hidrogénatomot, metilgyököt, klór- vagy brómatomot jelent. Az (I) általános képletű tiolfoszforsavésztereket az la, lb, 2a, 2b, 2c, 3a és 3b reakcióvázlatokon bemutatott módon állíthatjuk elő. Az la, 2a és 2b reakcióknál savmegkötő szereket alkalmazunk. 167570
