167519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás iminek előállítására

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 167519 ...^MV.. Bejelentés napja: 1972. IX. 08. (SA-2400) Olaszországi elsőbbsége: 1971. XI. 10. (28444 A/71) Közz&étel napja :1975.V.28. Megjelent: 1976. X. 30. Bejelentés napja: 1972. IX. 08. (SA-2400) Olaszországi elsőbbsége: 1971. XI. 10. (28444 A/71) Közz&étel napja :1975.V.28. Megjelent: 1976. X. 30. Nemzetközi osztályozás: ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI mVATAL Bejelentés napja: 1972. IX. 08. (SA-2400) Olaszországi elsőbbsége: 1971. XI. 10. (28444 A/71) Közz&étel napja :1975.V.28. Megjelent: 1976. X. 30. C 07 c 119/06 Feltalálók: Dr. Mauri Marcello Massi vegyész, San Donato Milanese, dr. Moggi Pietro Antonio vegyész, dr. Romano Ugo vegyész, Milano, Olaszország Tulajdonos: Snam Progetti S. p. A., Milano, Olaszország Eljárás aromás iminek előállítására 1 A találmány tárgya eljárás aromás iminek elő­állítására, valamely primer aromás amin, előnyösen anilin, és valamely karbonil-vegyület, különösen alifás vagy aromás keton, főként aceton vagy acetofenon reakciójával. 5 Ezek a vegyületek különösen fontosak az ipari kémia területén, mivel olyan vegyületek szintézisére alkalmazhatók, amelyek közül első­sorban a nitrogéntartalmú heterociklusos vegyü- 10 letekből, pl. az indol- és a kinolin-származékokból előállítható vegyületeket említjük meg, ezek ugyanis értékes közbenső termékek a színezékek, gyógyszerészeti termékek, korróziós inhibitorok és a műanyagok adalék anyagai, stb. előállításánál. 15 Iminek szintézisére ismeretesek már olyan mód­szerek, amelyek a következő típusú amin és karbonil vegyület közötti alábbi reakción ala­pulnak: 20 R' / R' / R-NH2 +0=C ^R-N=C +H 2 0 R" \ R" 25 ahol R, R' és R" alkil- vagy aril-gyököket jelentenek, R' és R" azonos vagy különböző gyök lehet, 30 Ez egyensúlyi reakció, melynek hozamát a rendszerben jelen levő víz mennyisége, és a karbonil-vegyületek, vagy magának az iminnek párhuzamosan végbemenő kondenzációs reakciója korlátozza. A fentemlített nehézségek, melyek az eddig ismert valamennyi szintetikus eljárásban fenn­állnak, mindezideig megakadályozták, hogy az el­járásokat ipari szempontból kifejleszthessék. A találmány szerinti megoldás állóágyas mole­kulaszita alkalmazásán alapuló eljárás iminek elő­állítására, melynek során amin és keton elegyét cirkuláltatjuk keresztül a molekulaszitán, így 95%-nál nagyobb, esetleg 100%-os szelektivitással imineket állítunk elő, a reagensek majdnem teljes átalakulása mellett. A molekulaszita alkalmazása lehetővé teszi, hogy a fenti nagy szelektivitást gyorsan, nevezetesen 4 óránál rövidebb idő alatt érjük el, 0-80 C° közötti hőmérsékleten, 6:1-1:6 közötti, különösen pe­dig 2:1-1:2 közötti amin/keton aránynál dol­gozva. Előnyös továbbá sztöchiometrikus arányok alkalmazása, vagy a legalacsonyabb forráspontú reagens feleslegben való használata. Az alkalmazandó molekulaszita mennyisége a sztöchiometrikusnál kisebb mennyiségű reagens majdnem teljes átalakulásának elérése esetén elő­nyösen 200T-400 g, a reagens egy móljára vonat­koztatva. 167519

Next

/
Oldalképek
Tartalom