167370. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izprén elválasztására izprént tartalmazó elegyekből
MAGTAB HSPÜ&ZTÁBSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 167370 Bejelentés napja: 1973.1.26. (SA-2448) Olaszországi elsőbbsége: 1972.1. 28. (19885-A/72) Közzététel napja: 1975. IV. 28. Megjelent: 1976. IX. 30. Bejelentés napja: 1973.1.26. (SA-2448) Olaszországi elsőbbsége: 1972.1. 28. (19885-A/72) Közzététel napja: 1975. IV. 28. Megjelent: 1976. IX. 30. Nemzetközi osztályozás: Bejelentés napja: 1973.1.26. (SA-2448) Olaszországi elsőbbsége: 1972.1. 28. (19885-A/72) Közzététel napja: 1975. IV. 28. Megjelent: 1976. IX. 30. C 07 c 7/08 #51**^^1 Bejelentés napja: 1973.1.26. (SA-2448) Olaszországi elsőbbsége: 1972.1. 28. (19885-A/72) Közzététel napja: 1975. IV. 28. Megjelent: 1976. IX. 30. TI 0BSZAGOS iLALMANYI HIVATAL Bejelentés napja: 1973.1.26. (SA-2448) Olaszországi elsőbbsége: 1972.1. 28. (19885-A/72) Közzététel napja: 1975. IV. 28. Megjelent: 1976. IX. 30. Feltalálók: Carlo Rescalli vegyész, dr. Alessand.ro Ginnasi, dr. Pierluigi Rebora, San Donato Milanese, Olaszország Tulajdonos: Snam Progetti S. p. A., Milano, Olaszország Eljárás izoprén elválasztására izoprént tartalmazó elegyekből 1 A találmány tárgya eljárás izoprén elválasztására izoprént tartalmazó elegyekből. A találmány tárgya közelebbről eljárás nagy tisztaságú izoprén extrahálására izoprént tartalmazó 5 elegyekből. Jól ismert, hogy sztereospecifíkus izoprén-polimerek gyártására nagy tisztaságú izoprén előállítására van szükség, mert a szennyezések rendkívül káros hatást fejtenek ki a polimerizáció során. 10 Különösen fontos, hogy a monocildopentadién (MCP)-tartalom néhány milliomod-résznél— előnyösebb 1 milliomod-résznél — kisebb legyen. Másfelől ez a vegyület a gőz-krakkolásból származó 5 15 szénatomos (Cs ) szénhidrogénekben — melyek az izoprén igen fontos forrását képezik - a pirolízis műveleti körülményeitől függően 10—30%-ban lehet jelen. Az izoprénnek ebből a Cs frakcióból történő extrakciójára sok eljárás ismeretes. 20 Az izoprén kinyerésének és tisztításának legelőnyösebb módszere az extraktiv desztilláció. Az izoprént és ciklopentadiént tartalmazó kiindulási elegyet alkalmas oldószer jelenlétében extraktiv 25 desztillációnak vetik alá és ily módon az izoprént elhanyagolható veszteséggel ciklopentadién-mentes párlat alakjában nyerik, ez utóbbit pedig az oldószer extrahálja, mert a ciklopentadién illékonysága nagymértékben csökken. 30 Ezen túlmenően, az extraktiv desztilláció alkalmazása a kiindulási anyagban jelenlevő egyéb vegyületek elválasztását is egyszerűsíti, melyek ugyan nem oly károsak az izoprén polimerizációjára, mint a monocildopentadién, de izoprén-veszteségeket okoznak, és megengedhető koncentrációra való csökkentésük nagy üzemköltségeket okoz. Ezek a vegyületek lényegében a kettős kötést tartalmazó C5 szénhidrogének, és különösen a 2-metil-2-butén (2M2B). E vegyületeknek az illékonysága alkalmas oldószer jelenlétében olyan jelentős mértékben megnő, hogy — elhanyagolható veszteségek mellett — fejpárlatként távolíthatók el, az izoprén pedig az oldószerrel együtt fenéktermékként üríthető le. Nyilvánvaló, hogy az ilyen extraktiv desztillációs műveletet két, különböző munkafázisban kell végrehajtani, melyek közül az elsőben a (MCP-mentes) izoprént fejpárlatként, a másodikban pedig (az olefinektől mentes) izoprént fenéktermékként vesszük le. A műszaki megvalósítás során az olefin-izoprén elválasztást szolgáló extraktiv desztillációs kolonna általában megelőzi az izoprén—MCP elválasztó kolonnát, de olyan megoldások is ismeretesek, melyeknél a kolonnák sorrendje fordított. Mindkét eljárás-változat esetében az extraktiv kolonnák 167370
