166825. lajstromszámú szabadalom • Foszforsavfenilszulfonamidészter hatóanyagot tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: 1972. XII. 1. (Cl—1309) A bejelentés elsőbbségei: Svájc: 1971. XII. 3. (17 619/71) 1972. szeptember 22. (13 869/72) A közzététel napja: 1975. I. 28. Megjelent: 1976. VIII. 31. I66825 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/36 C 07 f 9/24 C 07 d 105/04 Feltalálók: Dr. Drabek Jozef vegyész, Allschwil, Dr. Varsanyi Denis vegyész, Arlesheim, Svájc Tulajdonos: CIBA—GEIGY AG cég, Basel, Svájc Foszforsavfeniaszulfonamidészter hatóanyagot tartalmazó kártevői rtószerek A találmány olyan kártevőirtószerekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként legfeljebb 95%-ban az (I) általános képletű vegyületet — ahol Y oxigén- vagy kénatomot, R 1—5 szénatomos alkilgyököt, Rj 1—5 szénatomos alkil- vagy 1—5 szénatomos alkoxi- Cx —C 5 -alkil-gyököt, R2 hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomos alkilgyököt, R3 C x —C 5 -alkil-gyököt és X és X x egy-egy hidrogénatomot, halogénatomot vagy 1—5 szénatomos alkil-gyököt jelent — és valamely megfelelő hordozó- és/vagy adalékanyagot tartalmaznak. Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, különösen pedig klóratomot kell érteni. Az R — Rg, X és X1 helyettesítőkre számításba jövő 1—5 szénatomos alkil- és 1—5 szénatomos alkoxi —Cx —C 5 -alkil-csoportok egyenes szénláncúak vagy elágazó szénláncúak lehetnek. Ilyen csoportok példái többek között a metil-, metoxi-, metoximetil-, etil-, etoxietil-, propil-, izopropil-, n-, i-, szék-, terc. butil-, n-pentil-csoport és ennek izomerjei. Hatásuk miatt különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, ahol R metil- vagy etilgyököt, Rx propil-, n-butil-, n-pentil- vagy C2 H 5 OCH 2 CH 2 -csoportot, R2 hidrogénatomot, metil- vagy etilgyököt, R3 metil- vagy etilgyököt, X és X x egy-egy hidrogénatomot vagy klóratomot és 5 Y oxigén- vagy kénatomot jelent. Különösen előnyösek azonban azok az (I) képletű vegyületek, ahol R etilgyököt, Rx propil-, n-butil-, C 2 H 5 OGH 2 CH 2 - vagy n-amil-10 csoportot, R2 és R 3 egy-egy metil- vagy etilgyököt, X és Xx hidrogénatomot vagy klóratomot és Y oxigénatomot jelent. 15 Az (I) általános képletű vegyületek az 1), 2), 3a) és 3b) reakcióvázlatokon bemutatott módszerek segítségével állíthatók elő. A (II)—(VII) képletekben R—R3, X, Xx és Y az (I) képletnél megadott jelentésű, Me alkálifémet, 20 különösen nátriumot vagy káliumot, továbbá ammóniumot vagy C^ klór- vagy brómatomot képvisel Az 1) reakcióvázlaton bemutatott reakciónál savmegkötőszert alkalmazunk. Savmegkötőszerként 25 tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanüinek; szervetlen bázisok, így hidroxidok, továbbá az alkálifémek és alkáliföldfémek karbonátjai és hidrogénkarbonátjai jönnek számításba. A reakciók során gyakran szükség van katalizáto-30 rok, így például réz vagy rézklorid alkalmazására. C5 -alkilammóniumot és Hal 166825
