163762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminotriazin-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. II. 4. Ausztriai elsőbbsége: 1971.LT. 5. (A 952/71.) Közzététel napja: 1973. V. 28. Megjelent: 1975. VI. 30. (OE-169) 163762 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 55/20 A 01 n 9/20 /%$& UIML«Í!Í:ÍÍ %£• KÖlVVlí! Feltalálók: Prof. Dr. Weinrotter Ferdinand vegyész, Dr. Böhler Walter vegyész, Dipl.-Ing. Dr. Stern Gerhard vegyész Linz/Donau, Ausztria Tulajdonos: Österreichische Stickstoffwerke Aktiengesellschaft cég, Linz, Ausztria Eljárás aminotriazin-származékok előállítására 1 A találmány új, előnyös eljárás aminotriazinszármazékoknak aminotriazinok aldehiddel és valamely alkohollal katalizátor jelenlétében való reagáltatása utján történő előállítására, amelynek során tiszta, egységes reakciótermékeket kapunk. 5 Ismeretes már olyan eljárás, amelynek során melamint formaldehiddel és valamely alkohollal kétlépéses eljárásban reagáltatnak és így pl. metanol alkalmazása esetén triszmetilol-melamin-metilótert kapnak (vö. Smolin E., Rapoport, 10 „s-Triazines and Derivatives" 1959, a „The Chemistry of Heterocyclic Compounds" sorozatból). Az 1 218 456 sz. német közzétételi iratban oly eljárást ismertettek, amely szerint melamint 15 szuszpenzióban valamely butiraldehiddel és rövidszénláncú alkohollal reagáltatnak nagyobb menynyiségű víz hozzáadásával, katalizátor nélkül, és így bisz-butilol-melaminétert kapnak. Mindkét eljárás hátránya azonban, hogy nem 20 kapnak egységes terméket, ami az 1 218 456 sz. német közzétételi irat szerinti eljárás esetében a kapott termék olvadáspontjából is megállapítható. Az 1 218 456 sz. német közzétételi irat szerinti eljárás további hátránya, hogy hosszú reakcióidőt 25 igényel, emellett a reakció folyamán a melamint állandóan pótolni kell, mechanikai eszközök segítségével. Meglepő módon azt találtuk, hogy aminotriazinok, legalább 2 szénatomos aldehidek és rövid- 30 szénláncú alkoholok reagáltatása útján egységes bisz- vagy trisz-alkilolamino-triazinétereket kapunk egyszerű módon, egylépéses eljárásban, igen magas termelési hányadokkal, ha az aminotriazinnak az aldehiddel és az alkohollal való reagáltatását valamely savnak, mint katalizátornak a jelenlétében, legalább 50 C° hőmérsékleten folytatjuk le, emellett mind az aldehidet, mind az alkoholt feleslegben alkalmazzuk és az ismert eljárással ellentétben kerüljük nagyobb mennyiségű víznek a reakcióelegyben való jelenlétét. Azt találtuk továbbá, hogy N,N,N-trisz-alkilol-amino-triazinéterek ugyanilyen módon állíthatók elő a megfelelő N,N-bisz-alkilolamino-triazinéterekből aldehiddel és alkohollal való reagáltatás útján. Végül azt is találtuk, hogy az N,N,N-trisz-alkilolamino-triazinéterek ugyanilyen reakciókörülmények között, valamely más alkohollal való kezelés útján át is éterezhetők. A találmány tehát olyan eljárás az (I) általános képletű aminotriazin-származékok — e képletben A egy adott esetben elágazó szénláncú, legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot, B egy adott esetben elágazó szénláncú, legfeljebb 6 szénatomos alkilcsoportot, X aminocsoportot, legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoportot, vagy pedig egy (V) általános képletű csoportot (amelyben A és B a fenti jelentésűek) képvisel — előállítására, amelyet az jellemez, hogy valamely 163762 1