163656. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazolil-tiofoszfonsavészterek és- foszfonsavészterek és triazolil-tiofoszforsavészterek és -foszforsavészterek előállítására és ezeket tartalmazó kártevőírtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: 1972. I. 18. Svájci elsőbbségei: 1971. I. 19. (774/71) 1971. XII. 07. (17788/71) Közzététel napja: 1973. V. 28. Megjelent: 1975. V. 31. (AI—209) 163656 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04 C 07 f 9/02 A 01 n 9/36 *-.j i •- -i,n i i'li r. a _ys> Feltalálók: DAWES Dag vegyész, Pratteln, Dr. BÖHNER Beat vegyész, Binningen, Svájc Tulajdonos: Agripat S. A. eég Basel, Svájc Eljárás triazolil-tiofoszfonsavészterek és foszfonsavészterek és triazolil-tiofoszforsavészterek és foszforsavészterek előállítására és ezeket tartalmazó kártevőírtószerek 1 A találmány triazolil-tiofoszfon- és foszfon-, illetve -tiofoszfor- és foszforsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. A triazolil-foszfon-, illetve -foszforsavészterek az (I) általános képletnek felének meg. Ebben a képletben Rí R2 R3 R 4 x fenil- klórfenil- vagy alkilgyököt, —COOR4, vagy —CO—N(R4R B ) csoportot, alku- vagy alkoxi-gyököt, és RB hidrogénatomot vagy alkilgyököt és oxigén- vagy kénatomot jelent. 10 15 Az Rl5 R 3 és R 4 szubsztituensekre számításba jövő alkilláncok 1—18, előnyösen azonban 1—4 szénatomot tartalmaznak. Ezek a gyökök elágazóak vagy egyenesláncúak, helyettesítetlenek vagy helyettesítettek lehetnek. Ilyen gyökök példáiként többek között a metil-, trifruormetil-, etil-, ciánetil-, propil-, izopropil-, n-, izo-, szék- és terc- butil-csoportokat említjük meg. Az I általános képletű vegyületek kártevőirtó, főleg levéltetű elleni hatása meglepő módon hasonlít a 910 652., illetve 1 299 924 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli szabadalmi leírások szerinti vegyületekéhez. Különösen jelentősek a (II) képletű vegyületek, ahol R5 1—4 szénatomos alkilgyököt, fenil- vagy 30 20 25 klórfenilgyököt, R8 —COOCH 3 , —COOC 2 H s , —CONH2 , —CONHCH3 vagy —CON(CH s ) 2 esoportot, R7 metil-, etil-, metoxi- vagy etoxi-csoportot, R8 metil-, etil- vagy n-propilgyököt és X oxigénvagy kénatomot jelent. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy a) valamely (III) képletű Mdroxirtriazolt egy (IV) képletű foszforsavhalogeniddel savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, vagy b) valamely (III) képletű hidroxi-triazol sóját egy (IV) képletű foszforsavhalogeniddel reakcióba hozzuk. A (III) és (IV) képletű vegyületekben Rj—R* és X szubsztituensek az (I) általános képletnél megadott jelentésűek, Hal jelentése F, Cl, Br vagy J, különösen pedig Cl vagy Br. A (III) képletű hidroxi-trjazolok sóiként a találmány szerinti eljárásnál például egyértékű fémsók, különösen alkálifémsók jönnek számításba. Savmegkötő szerekként például a következő bázisok jönnek tekintetbe: tercier aminők, így trietilamin, dimetilanilin, piridin, piridinbázisok, szervetlen bázisok, így az alkálifém- és alkáliföldfémek hidroxidjai és karbonátjai, előnyösen a nátrium- és a káliumkarbonát. A reakciókat előnyösen a reakcióban résztvevő anyagokkal szemben közömbös oldó«- és higítószerekben hajthatjuk végre. Erre a célra például a következő anyagok alkalmasak: aromás szénhidrogé-163656 1
