163469. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,2-dimetil-propanal-2-karbamoiloxim-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEI R A 21 . Bejelentés napja: 1971. XI. 18. (AI—201) Svájci elsőbbségei: 1970. XI. 20. (17206/70) 1971. IX. 24. (13991/71) Közzététel napja: 1973. IV. 28. Megjelent: 1976. III. 31. 163469 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 131/00 A 01 n 9/02 Feltaláló: Dr. Kristiansen Odd vegyész, Reinach/BL, Svájc. Tulajdonos: AGRIPAT S.A., Basel, Svájc. Eljárás 2, 2-dimetil-propanal-2-karbamoiloxim-származékok előállítására í A találmány új 2,2-dimetü-propionaldehid-karbamoiloxim-származékok előállítására, valamint az új vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új 2,2-dimetil-propionaldehid-karbamoiloxim-származékok az alábbi (I) általános képletnek felelnek meg: CH, R,—S02 0—CH 2 —C—CH =NO—C—NHR 2 (1) 10 CH, O ahol Rj 1 szénatomos alkilcsoportot, 2—4 szénatomos alkenilcsoportot vagy fenilcsoportot, R2 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel. A találmány szerint előállítható (I) általános képletű vegyületek fenti meghatározásában szereplő 1—4 szénatomos alkil- és 2—4 szénatomos alkenilcsoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak lehetnek és helyettesttőket is hordozhatnak. Helyettesítőkként elsősorban halogén-, mint fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatomok, előnyösen fluor- és/vagy klóratomok jönnek tekintetbe. Az Rj helyén adott esetben álló fenilcsoport ugyancsak helyettesítetlen vagy helyettesített lehet. A szóbajöhető helyettesítők a fenilgyűrűn például halogén-, mint fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatomok, előnyösen klóratomok, nitro- és/vagy 1—4 szénatomos alkil-, előnyösen metilcsoportok lehetnek. Az említett 1—4 szénatomos alkil-, illetve 2—4 szén-15 20 25 30 atomos alkenilcsoportok példáiként többek között a következőket említhetjük: metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, szek.butil-, terc.butil-, —CF3 , —CC13 , —CH2 C1, allil- és 3,3,3-triklórpropéncsoportok. Előnyös hatásuk folytán elsősorban az olyan (I) általános képletű vegyületeket állítjuk elő, amelyekképletében Rj metil-, klórmetil-, etil-, n-propil-, n-butil-, 3,3,3-triklórpropén-, 4-metilfenil- vagy 2,4,5-triklórfenilcsoportot, R2 pedig metil- vagy etilcsoportot képvisel. Különösen előnyösek az olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rt klórmetil-, etil- vagy n-propilcsoportot, képvisel. R2 pedig metil- vagy etilcsoporfot Az ilyen előnyös vegyületek példáiként többek között az alábbiak említhetők: 3-(4'-metilfenil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionalde-hid-(N'-metil-karbamoil)-oxim, 3-(metil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-metil^karbamoil)-oxim, 3-(klórmetil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-metil-karbamoil)-oxim, 3-(2',4',5'-triklórfenil-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-metil-karbamoil)-oxim, 3-(3',3',3'-triklórpropén-szulfoniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid-(N'-metil-karbamoil)-oxim, 3 -(n-propil-szul foniloxi)-2,2-dimetil-propionaldehid--(N'-metil-karbamoil)-oxim, 163469 1
