163468. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazolil-foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőírtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Feltalálók: SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. X. 21. (AI—200) Svájci elsőbbségei: 1970. X. 22. (15609/70) 1971. IX. 15. (13472/71) Közzététel napja: 1973. Ili. 28. Megjelent: 1976. Ili. 31. 163468 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/00 Dawes Dag vegyész, Pratteln. Dr. Böhner Beát vegyész. Binningen. Svájc. Tulajdonos: ÁGRIPAT S.A. cég, Basel, Svájc. Eljárás új triazolil-foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek 1 2 A találmány új triazolil-foszforsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalma/,0 kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új triazolil-foszforsavészterek az (1) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R( 1—6 szénatomos alkil- vagy cikloalkil-gyököt, R2 hidrogénatomot, valamely 1—6 szénatomos alkilgyököt vagy fenilgyököt, R3 és R4 egymástól függetlenül egy-egy 1—4 szénatomos alkilgyököt és X oxigén- vagy kénatomot jelent. Az (I) képletü vegyületeknél R, és R2 rövidszénláncú alkilgyökökként 1—ószénatomos alkilgyököket értünk. Ilyen gyökök a metil-, etil-, n-propil- és izopropil-gyök, valamint az n-butil-, izobutil-, szék. butil-, n-pentil- és n-hexilgyök és e gyökök izomerjei. Valamely R( cikloalkil-gyök 3—6 szénatommal rendelkezik, előnyös a ciklopentil- és ciklohexil-gyök. Az R3 és R4 szubsztituensek .1—4 szénatomos egyenes vagy elágazóláncú alkilgyököket képviselnek és egymással egyezőek vagy egymástól különbözőek lehetnek. Különösen előnyben részesülnek a (II) általános képletű vegyületek, ahol RJ és R, 1—6 szénatomos egyenes vagy elágazóláncú alkilgyököket, R', és metil- vagy etilgyököt jelentenek. Az (I) általános képletű új triazolil-foszforsavésztereket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy a) egy (III) általános képletű hidroxi-triazolt egy (IV) képletű foszforsavhalogeniddel valamely savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, vagy b) egy (III) általános képletű hidroxi-triazol valamely sóját egy (IV) képletű foszforsavhalogeniddel reakcióba hozunk. A (111) és (IV) általános képletekben R,—R4 és X jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal 5 egyezik, Hal pedig egy halogénatomot, különösen klórvagy brómatomot jelent. A (III) képletű hidroxi-triazolok sóiként a találmány szerinti eljárásnál különösen alkalmasak az alkáli- 10 fémsók, ezek mellett azonban például egyvegyértékű nehézfémek sói is tekintetbe jönnek. Savmegkötő szerekként például a következő bázisok jönnek számításba: tercier aminok, így trietilamin, 15 dimetilanilin, piridin, piridinbázisok, szervetlen bázisok, így alkálifém- és alkáliföldfémhidroxidok és -karbonátok, előnyösen nátrium- és káliumkarbonát. Ajánlatos a reakciót valamely, a reakcióbanrészt vevő anyagokkal szemben közömbös oldó- vagy hígító- 20 szerekben végrehajtani. Erre a célra a következő vegyületek alkalmasak: aromás szénhidrogének, így benzol, toluol, továbbá benzinek, halogénezett szénhidrogének, klórbenzol, poliklórbenzolok, brómbenzol, 1—3 szénatomos klórozott alkánok, éterek, így dioxán, tetra- 25 hidrofurán; észterek, így ecetsavetilészter; ketonok, így metiletilketon, dietilketon. A (111) képletű kiinduló anyagok részben ismert vegyületek, amelyek önmagában ismert módszerek 30 szerint állíthatók elő. Ezeket a vegyületeket úgy kapjuk, 163468 1
