163076. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tionofoszfor(foszfon)savészterformaldoximok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticidek és akaricidek
MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 163076 0 Bejelentés napja; 1971. X. 13. (BA-2656) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. X. 13. (P 20 50 090.7) Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04, C 07 f 9/16, A 01 n 9/36 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1973.1. 28. Megjelent: 1975. IV. 30. /0^^^\ Feltalálók: Dr. Hoffmann Hellmut vegyész, Wuppertal-Elberfeld, dr. Behrenz Wolfgang biológus, dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás tionofoszfor (foszfon) savészterformaldoximok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticidek és akarícidek 1 2 A találmány új tionofoszfor/foszfon/savészterformaldoximok előállítási eljárására, valamint az azokat tartalmazó inszekticidekre és akaricidekre vonatkozik. , Ismeretes, hogy a tionofoszforsavészterbenzald- 5 oximok, így például az 0,0-dietil-0-(a-cianobenzaldoxim)-tionofoszforsavészter és a dialkil(1,2-dialkoxikarbonilalkil)-ditiofoszfátok, így például az 0,0-dimetil-S-(l,2-dikarbetoxietil)-ditiofoszforsavészter inszekticid hatást mutat (1 238 902 10 és 1 009 181 számú NSzK-beli közzétételi irat). Azt találtuk, hogy az I általános képletű új tionofoszfor/foszfon/savészterformaldoximok - ahol R, RÍ és R2 azonos vagy különböző jelentésű és 15 egyenes vagy elágazott szénláncú, 1-6 szénatomos alkilgyököt jelent és Rj ezenkívül 1-6 szénatomos alkoxigyököt képvisel — 20 erős inszekticid, akaricid és fungjcid tulajdonságokkal rendelkeznek. Azt találtuk továbbá, hogy az I általános képletű új tionofoszfor/foszfon/savészterformaldoximokat kapjuk, ha II általános képletű tionofosz- 25 for/foszfon/savészterhalogenideket III általános képletű formaldoxim-származékokkal reagáltatunk -ahol a képletekben R, Rx és R 2 a fenti jelentésű és Hal halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent- alkáli-, alkáliföldfém-, illetve 30 ammóniumsóik alakjában vagy savmegkötőszerek jelenlétében. A találmány szerinti eljárással előállítható tionofoszfor/foszfon/savészterformaldoximok meglepő módon lényegesen jobb inszekticid és akaricid hatást mutatnak, mint az analóg szerkezetű és azonos hatásirányú ismert tionofoszforsavészterbenzaldoximok, ezenkívül hatás szempontjából felülmúlják az ismert 0,0-dimetil-S<l,2-dikarbetoxietil)-ditiofoszforsavésztert is. A találmány szerinti hatóanyagok tehát a technikát gazdagítják. Ha kiindulási anyagokként 0,0-dietiltionofoszforsavészterkloridot és 1-cián-l-metilmerkaptoformaldoximot használunk, a reakció lejátszódását a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlet szemlélteti. A kiindulási anyagokat a II és III általános képletek egyértelműen meghatározzák. R, R, és R2 előnyösen 1-4 szénatomos alkilgyököt jelent, így például metil-, etil-, n- vagy izopropil-, n-, szék.-, terc- vagy izobutil-csoportot, ezenkívül Rj előnyösen 1-4 szénatomos alkoxigyököt képvisel. A találmány szerinti eljárásban alkalmazható tionofoszfor/foszfon/savészterhalogenidek példáiként megnevezzük az alábbiakat: 0,0-dimetil-, 0,0-dietil-, 0,0-dipropil-, 0,0-diizopropil-, O-metil-O-etil-, O-metil-0-izopropil-, O-etil-O-izopropil-, 0,0-dibutil-, O-metil-O-butil- vagy O-izo-propil-O-butil-tionofoszforsavészterklorid, továbbá az O-metil-metán-, O-etil-propán-, O-izopro-163076
