163070. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amidotionofoszforsavfenilészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticidek és akaricidek
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. VIII. 17. (BA—2627) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. VIII. 17. (P 20 40 651.3) Közzététel napja: 1973.1. 28. Megjelent: 1975. II. 28. 163070 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04 C 07 f 9/02 A 01 n 9/36 Feltalálók: SCHRADER Gerhard vegyész, Wuppertal—Cronenberg, HAMMANN Ingeborg biológus, Koeln, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: BAYER AG. Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás amidotionofoszforsavfenilészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticidek és akaricidek A találmány üj amidotianofaszforsavfenilésztereket tartalmazó inszekticid és akairicid készítményekre és a hatóanyag előállítási eljárásiára vonatkozik. Az új amidotionofoszf oraavfeniléisízterek az I általános képletnek felelnek meg, ahol R és R' egyenes vagy elágazott szénláncú, 1—4 (szénatomos alkilgyököt jelent, R" halogénaitomoit, rövidszénláncú alkil- vagy ialkilmerkaptocsoporbot képvisel, R'" jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilgyök, Rí és Ra rövidiszénláncú alkilgyököt jelentenek és R| hidrogénatomot is képviselhet. A 814 152 számú NSZK szabadalmi leírásban egyebek között az N,N-dimerilamido-0-«itil-, illetve bisz-(N,N-dimetil)-amidofoszforil-szalicilsav-etilésztereket írják le, amelyeket a szalicilsavészter alkálisói és a megfelelő diszubsztituálit foszforsavmonokloiidok reakciójával állítanak elő. A 811 514 számú NSZK szabadalmi leírás adatai szerint ezek a vegyületek szívó és rágó rovarok aktív és passzív irtására használhatók, ezért kártevőirtószerként alkalmazhatók. A „R. L. METCALF: Organic Insecticides", Interscience Publishers, New York:, 1955 irodalmi helyen az 0,0-diaMltioniafoszfo.ril^szalicilsavésztereket, valamint azok inszekticid és toxikus hatását ismertetik. 10 15 20 25 30 Azt találtuk, hogy simán és jó kitermeléssel lejátszódó reakcióban kapjuk a fenti I általános képletű amidötionofoszforsavfemlésztereket, ha II általános képletű 0-alkU-0-(2-karbalkoxi-fenil)-tionofoszforsavdiésztermonohálogenidefeet III. általános képletű primer vagy szekunder aminokkal reagáltatunk. Ezekben a képletekben R, R', R", R'", Rj és R2 a fenti jelentésűek és Hal halogénatomot képvisel. Azt találtuk továbbá, hogy az I általános képletű vegyületeik kitűnő inszekticid és akaricid tulajdonságokat mutatnak, valamint résziben nagyon csekély fitotoxicitással rendelkeznek. Jó hatást mutatnak mind a szívó, mind a rágó, valamint a talajban élő rovaroklkai szemben és ebben <a tekintetben egyértelműen felülmúlják az analóg szerkezetű vegyületeiket, így a találmány szerinti hatóanyagok a technikát gazdagítják. A találmány szerinti eljárás lejátszódását a csatolt rajz szerint A) reakcióegyenlet szemlélteti, ahol a képletekben R, R', R", R'", R1; R 2 és Hal a fenti jelentésűek. R előnyösen 1—3 szénatomos alkilcsoportot, így metil-, etil-, n- és izopropillgyököt jelent, R' jelentése előnyösen 2—4 szénate-mos allkilgyök, például etil-, n_ és izopropil-, szék.- és terc.-butilgyök, R" előnyösen klóratomot, 1—3 szénatomos alkil- vagy alkilmerkäptacsoportat képvi-163070
