163069. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. XI. 03. (BA—2493) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. XI. 06. (P 19 55 749.4) Közztétel napja: 1973.1. 28. Megjelent: 1975. II. 28. 163069 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02 C 07 c 133/10 V tői., i 5iü^ Feltalálók: Dr. WIDDIG Arne vegyész, Blecher, Dr. KÜHLE Engelbert vegyész, Bergisch Gladback, Dr. GREWE Ferdinand biológus, Burscheid, Dr. KASPERS Helmut oki. mezőgazda, Leverkusen, Dr. SCHEINPFLUG Hans biológus, Leverkusen, Dr. FROHBERGER Paul-Ernst biológus, Leverkusen. Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Bayer A. G. cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Fungicid szerek A találmány tárgya fungicid szer és eljárás fungicid hatással rendelkező, új aimidafeniiguanidm-származétodk előállítására. Ismeretes, hogy egyes guanidin-származékok — így az 568 612 sz. belgla szabadalomban leírt dodecilguianidiinaoetát — fungicid hatással rendelkeznek. Az említett vegyület a gyakorlatban nagy jelentőségre tett szert. A dodeeilguanidin sóit az almatermelésben a varasodás kezelésére és a varasodást okozó gombák (Venturia inaequalis és Venturia pirina) pusztítására használják fel — erre a célra korábban csak az emlősökkel szemben toxikus £enil^hilganysok voltak alkalmazhatók. A dodecilguanidin sói az Erysiphaeeae-családba tartozó lisztharmat-gombákfcal — így az alma4iisztharmaiti0it okozó Podosphaeira leucotricha-val — szemben — hatástalannak bizonyult, vagy hatásuk igen gyenge. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű amidofmüguanidin-származékok —ahol X jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkii-csoport vagy 1—4 szénaitomos alkoxicsoport, n jelenítése 0,1 vagy 2, R jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilrcsoport, R' jelentése 1—12 szénatomos alkil-csoport, R" jelentése adott esetben halogénatommal, nitril-csoporittal, 1—4 szénaitomos aükoxi-csoporttail, 2—5 szénatomos alkoxikarbonil-csoporttal, íalkilfenoxi-csoporttal és/vagy alko>xifenoxi-csoporttal helyettesített 1—18 szénlaitomos alkil-csoport, 5—8 szénatomos cikloalkil-csopor-t, adott esetben halogénatom-5 mai, 1—4 szénaitomos alkil-csoportta! vagy 1—4 szénatomos allkoxi-csoporttal helyettesített arailfcü-csoport, adott esetben halogénatomimial, 1—4 szénatomos alkil-csoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal he-10 helyettesített aril-csoport, 1-furil-csoport vagy hidrogénatom — erős funfcicid hatásrsal rendelkeznek. Az (I) általános képletű amidofenilguanidin-15 származékokat a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy valiamely (II) általános képletű 2^amino-anilin-szárimaizékot — ahol X, n, R és R" jerlentóse a fent megadott — (III) általános képletű N,N'-bisz-ikarbalkoxi-iz!Ítiokarbamid-S-alkil-20 éterekkel reagáltatunk — aholR' jelentése a fent megadott, és R'" 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent — hígítószer jelenlétében. Rendkívül meglepő, hogy a találmány szerint előállított aimdofenilguanidin-származiékok a 25 dodecilguanidinaoatátnál erősebb fungicid hatást fejtenek ki liszthairmat-gambákkal szemben. A találmány szerint előállított vegyületek további előnye, hogy egyes, a mezőgazdaságban komoly károkat okozó gombás megbetegedések-30 kel szemben szisztematikus hatást fejtenek ki. 163069