162837. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotiazolil-foszfor-származékok előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. X.15. (ME—1433) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. X. 16. (P 20 50 880.9) Közzététel napja: 1972. XI. 28. Megjelent: 1974. XII. 31. 162837 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 91/12 Feltalálók: Dr. Joos Alfred oki. vegyész, Dr. Mohr Günther oki. vegyész, Dr. Wirtz Walter biológus, Dr. Lust Sigmund biológus, Darmstadt, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Merck Patent Gesellschaft mit Beschränkter Haftung, Darmstadt, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás izotiazolil-foszfor-származékok előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek A találmány tárgya eljárás izotiazolil-foszfor-származékok előállítására. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű izotiazolil-foszfor-származékok — ahol R1 adott esetben egy ciano-csoporttal vagy egy vagy két klóratommal helyettesített 1—4 szénatomos alkü-csoportot vagy alül-csoportot jelent, R2 és R 3 egymástól függetlenül 1—3 szénatomos alkil-csoportot, 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot vagy az alkil-láncban 1—3 szénatomot tartalmazó monovagy dialkilamino-csoportot jelent, X oxigénatomot vagy kénatomot jelent — jelentős kártevőirtó hatással, elsősorban kiváló dnszekticid és akaricid aktivitással rendelkeznek. Az 1 814 249 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsátási iratban már ismertetésre (kerültek az 5-ös helyzetben alkilmerkapto-csoportot hordozó izotiazolil-foszfor-származékok, amelyek erős inszekticid és akaricid hatással rendelkeznek. Az (I) általános képletű vegyületek hatáserőssége azonban nagymértékben meghaladja az 1 814 249 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsátási iratban ismertetett vegyületekét. 10 15 20 25 A találmány tehát az (I) általános képletű, új vegyületek etlőállítására, és az azokat tartalmazó kártevőirtó készítményekre vonatkozik. Az (I) általános képletű vegyületekben R1 például a következő csoportokat jelentheti: metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, szek.butil-, izobutil-, terc.butil- és allil-csoport. Az R1 helyén álló alkil-csoportokhoz adott esetben egy vagy két klóratom vagy egy ciano-csoport kapcsolódhat. Az utóbbi helyettesített alkil-csoportok közül példaként a következőket említjük meg: klórmetil-, ciánmetil-, diklórmetil-, 1- vagy 2-klór-etil-, 1,2-diklór-etil-, 2,2-diklór-etil-, 2-cián-etil-, 2- vagy 3-klór-propil-, 2,3--diklór-propil-, 2,3-diklór-butil-csoport. ,Az (I) általános képletű vegyületekben R2 és R3 azonos vagy eltérő csoportokat jelenthet. Különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R2 és R 3 metil-, etil-, propil-, izopropií-, metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-. butoxi-, izobutoxi-, szek.bu'oxi-, terc.butoxi-. metilamino-, etilamino-, propilamino-, izopropilamino-, dimetilamino-, dietilamino-, metiletilamino-. dipropilamino- f-s metil-propil-amino-csopdrtot jelent, R- és R3 célszerűen azonos alkoxi-csoportot jelentenek. Az (I) általános képletű izotiazolil-foszfor-származékokat a találmány szerint úgy állít-30 hatjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű 162837
