162532. lajstromszámú szabadalom • 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexilamidot tartalmazó gombaölőszer
MAGYAR N ÉPKÖZT ARS AS AG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: 1971. IV. 21. (BA—2571) 5983 Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. IV. 23. (P 20 19 535.1) Közzététel napja: 1972. VI. 28. Megjelent: 1975. I. 31. 162532 Nemzetközi osztály: A 01 n 9/02 /"V"- ; Li: -'-'"-' íA/X. ^\-.. /:.'!:: i:!t. sa Feltalálók: dr. DISTLER Harry vegyész, Ludwigsíhafen, dr. WIDDER Rudi vegyész, Eppelheim, dr. POMMER Ernst-Heinrich biológus, Limiburgerhof, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: BADISCHE ANILINUND SODA-FABRIK AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság 2,5-Dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexilamidot tartalmazó gombaölő szer 1 A találmány tárgya 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexilamidot tartalmazó gombaölőszerkészítmény. Ismeretes, hogy a tetrametil-tiuramdiszulfidot gombák irtására használják. Ismeretes továbbá, 5 hogy szubsztituált furánkarbonsav-anilidöknak (734 808 számú belga szabadalom) és a 2-metil-furán-3-karboxanilidnak, valamint a 3-metil-furán~2-karboxanilidnak (1914 954 számú német szövetségi köztársasági közzétételi irat) gom- io baölő hatásuk van. Azt találtuk, hogy a 2,5-dimetil-furán-34carbonsav-ciklohexilamidnak jó gombaölő hatása van. A hatás különösen a Basidiomycetes osztályba tartozó gombák, például a haszonnövénye- 15 ken élősködő rozsdagombák, a talajon élő káros gombák, például a Rhizoctonia solani és a Sclerotium rolfsii ellen tűnik ki. Ezenkívül a hatás kiterjed a magokkal átvihető növényi kórokozókra, például a Fusarium nivale-re (hópenész), és a 20 faromboló gombákra, például a Coniophora cerebella-ra (pincegomba) is. A találmány szerinti 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexilamidot a következő példa szerint állítjuk elő. 25 1. példa 50 sr. etilénkloridban 9,9 sr. ciklohexilaminhoz 30 25 és 35 °C között hozzáadunk 15,85 sr. 2,5-dimetil-3-furánkarbonsavkloridot és 10,1 sr. trietilamint. Három óra hosszat 35 °C-on való keverés után hozzáadunk 50 sr. vizet, és a szerves fázist elválasztjuk. Nátriumszulfáttal való szárítás után az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. Kitermelés: 21,4 sr. (az elméletinek 96,8%-a) 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexilamid színtelen kristályok alakjában. Olvadáspontja 118—119 °C (petroléterből). összetétel: Q3H19O2N (221) számított: C=70,5 H=8,6, 0=14,5, N=6,4%; talált: C=70,2, H=8,7, 0=14,6, N=6,l%. A találmány szerinti gombaölő szer oldat, emulzió, szuszpenzió vagy porozószer alakjában alkalmazható. Az alkalmazási formák teljesen az alkalmazási célhoz igazodnak, és fontos követelmény, hogy a hatóanyag finom eloszlását biztosítsák. Közvetlenül permetezhető oldatok előállítására 150 °C-nál magasabb forráspontú szénhidrogének, például tetrahidronaftalin vagy alkiiozott naftalinok, vagy 150 °C-nál magasabb forráspontú és egy szénhidrogénláncon szubsztituensként szereplő vagy heterociklikus gyűrű részét alkotó egy vagy több funkciós csoportot, például 162532
