162366. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisosan szubsztituált tiokarbaminsav-alkilészterek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. X. 12. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. X. 15. (P 2050 639.2.) Közzététel napja: 1972. X. 28. Megjelent: 1974. VI. 30. (BO-1324) 162366 Nemzetközi osztályozás C 07 c 155/08; C 07 d 27/00 Feltalálók: dr. SIRRENBERG Walther vegyész, Ingelheim, dt. BAUER Rudolf állatorvos, Wiesbaden, dr. SCHULZ Werner vegyész, Ingelheim, dr. WALTHER Gerhardvegyész Ingelheim, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: C.H. Boehringer Sohn cég, Ingelheim am Rhein, Nemet Szövetségi Köztársaság Eljárás bázisosan szubsztituált tiokarbaminsav-alkilészterek előállítására 1 A találmány tárgya eljárás az I általános képletű új, bázisosan szubsztituált tiokarbaminsav-alkilészterek, savaddiciós sóik és kvaterner ammóniumsóik előállítására. Ebben a képletben RÍ 1—7 szénatomos alkilcsoportot, 2-5 szénatomos alkenilcsoportot vagy 5, vagy 6 szénatomos cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoportot, R2 hidrogénatomot jelent vagy Rj-gyel együtt 5-vagy 6-tagú nitrogéntartalmú gyűrűt alkot, R3 fenil- vagy piridilcsoportot, R4 fenil-vagy piridilcsoportot, vagy 5-7 szénatomos ciloalkil-, vagy cikloalkenilcsoportot jelent. Az új vegyületek előállítására különösen a következő eljárások bizonyultak alkalmasnak: a) II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R3 és R 4 a fenti jelentésűek - szerves oldószerben, például benzolban, toluolban, xilolban, etilénkloridban, dioxánban, piridinben, lanolinban vagy trietilaminban, savmegkötőszer, például egy tercier amin, nátriumhidroxid, nátriumkarbonát, káliumkarbonát, nátriumalkoholát jelenlétében (amikor is a savmegkötőszer szerepét adott esetbén a III általános képletű bázis vagy egy bázisos oldószer töltheti be) ismert módon, például a Houben-Weyl: „Methoden der Organischen Chemie" 4. kiadás, 9. kötet (1955) 835. oldalon leírt módon, bázisosan szubsztituált III általános képletű tiolokkal - ebben a képletben Rí és R2 a fenti jelentésűek - vagy alkálisóikkal reagáltatjuk. b) IV általános képletű aminokat - ebben a képletben R3 és R 4 a fenti jelentésűek - vagy adott esetben nátriumsóikat szerves oldószerben, például benzolban, toluolban, xilolban, etilénkloridban, 5 dioxánban, piridinben, kinolinban vagy trietilaminban, savmegkötőszer, például egy tercier amin, nátriumhidroxid, nátriumkarbonát, káliumkarbonát, nátriumalkoholát jelenlétében (amikor is a savmegkötőszer szerepét a IV általános képletű bázis vagy 10 egy bázisos oldószer töltheti be) ismert módon, például a Houben-Weyl: „Methoden der Organischen Chemie" 4. kiadás, 9. kötet (1955 ) 834. oldalán leírt módon V általános képletű vegyületekkel - ebben a képletben Hal halogénatomot jelent, és Ra és R 2 a 15 fenti jelentésűek - reagáltatunk. c) R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására VI általános képletű vegyületeket - ebben a képletben R3 és R 4 a 20 fenti jelentésűek, és X halogénatomot jelent - szerves oldószerben, például benzolban, toluolban, xilolban, etilénkloridban, dioxánban, piridinben, kinolinban vagy trietilaminban, savmegkötőszer, például egy tercier amin, nátriumhidroxid, nátriumkarbonát, káli-25 umkarbonát, nátriumalkoholát jelenlétében (amikor is adott esetben a savmegkötőszer szerepét a VII általános képletű bázis vagy egy bázikus oldószer töltheti be), ismert módon VII általános képletű aminokkal - ebben a képletben R, a fenti jelentésű 30 - vagy ezek nátriumsójával reagáltatunk. 162366
