162070. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-halogén-N-fenil-N',N'-dimetilformamidin- halogenidek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó gombaölőszerek
MAGTAR SZABADALMI 162070 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS jif|| i Nemzetközi osztályozás: C 07 c 107/04; A 01 n 9/20 Ipjaí Bejelentés napja: 1971. V. 13. (EO—283) > ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1972. VII. 28. Megjelent: 1974. VI. 29. ''\ishii G na ^ Feltaláló: Miller Alfred Hamilton vegyész, Somerset, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Esso Research and Engineering Company cég, Linden, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Eljárás N-halogén-N-fenil-N'.N'-dimetilformamidinhalogenidek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó gombaölő szerek A találmány új N-haIogén-N-fenil-N',N'-dimetilformamidiniumhalogenidek előállítására szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gombaölő szerekre és ezek alkalmazására vonatkozik. 5 A Ciba AG tulajdonában levő 3 394 397 számú USA szabadalmi leírásban kártevők irtására szolgáló módszereket ismertetnek, amelyek során olyan készítményeket alkalmaznak, ame- 10 lyek hatóanyagként a (IV) képletű vegyületet tartalmazzák. E vegyületet, mint jó gombaölő hatású anyagot említik. A találmány szerinti N-halogén-N-fenjl-N'N'-dimetilformamidiniumhalogenidek a (III) áltá- 15 lános képlettel írhatók le. E képletben R hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkoxi-, 1— 6 szénatomos alkiltio-, 1—6 szénatomos alkil-csoportot, bróm- és klóratomot, 20 n 1;—4 értékű egész számot és X bróm- vagy klóratomot jelent. E vegyületek kártevőirtó, különösen kifejezett gombaölő hatással rendelkeznek. A találmány szerinti vegyületek vízben oldhatók és az az előnyük, hogy gyorsan elkészíthetők és nincs szükség szuszpendáló szerekre vagy egyéb anyagokra e vegyületek" alkalmazásánál. 25 30 Megjegyezzük, hogy a (III) képlettel leírt szerkezet egy N-halogén-kvaternervegyületet képvisel és különbözik az említett Ciba AG szabadalomban leírt vegyület szerkezetétől. A találmány szerinti vegyületekben a brómatom nem a gyűrűhöz, hanem a nitrogénatomhoz kapcsolódik és ebben az esetben a molekula egy pozitív töltést kap. Lényeges az is, hogy ugyanaz a vegyület, mégpedig a bromid kerül alkalmazásra, ha bróm kapcsolódik a nitrogénhez, míg a kloridot abban az esetben használjuk, ha klór kapcsolódik a nitrogénhez. Az említett USA szabadalmi leírás hangsúlyozza, hogy a p-klór vegyületnek nincs fungicid hatása, míg a találmány szerinti vegyületeknél a p-klórszármazékok ugyanolyan jó fungicid hatással rendelkeznek, mint a p-bróm-származékok. A találmány szerinti vegyületek jellegzetes képviselőiként a következő vegyületeket említjük meg: Sorszám Név 1 N-bróm-N-(p-klórfenil)-N',N'-dimetilformamidiniumbromid 2 N-bróm-N-(p-klór-2-metilfenil)-N',N, • -dimetilformamidiniumbromid 162070
