162068. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zsíralkoholok etilénoxid-adduktumainak előállítására

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1971. II. 20. (EE—1893) Közzététel napja: 1972. V. 28. Megjelent: 1974. VI. 29. 162068 Nemzetközi osztályozás: C 11 d 1/00 Feltaláló: Bartha Béla vegyészmérnök, Budapest Tulajdonos: Egyesült Vegyiművek, Budapest Eljárás zsíralkoholok etilénoxid-adduktumainak előállítására A találmány tárgya eljárás zsíralkoholok eti­lénoxid-adduktumainak előállítására zsíralkoho­lok és etilénoxid reagáltatása útján. Ismeretes, hogy a szintetikus felületaktív anyagok gyártásának felfutása alig néhány év- 5 tizedre tekint vissza és annak a következménye, hogy a természetes eredetű alapanyagokra tá­maszkodó felületaktívanyag-gyártás nem tudta kielégíteni az egyre növekvő igényeket. Megnőtt az anionaktív anyagok mellett a nemionos fe- 10 lületaktív anyagok jelentősége is. AZÍ utóbbi anyagok legfontosabb képviselői az etilénoxid-származékok, nevezetesen az etilén­oxid különböző adduktumai, amelyek közül leg- 15 jelentősebbek a zsíralkoholok etilénoxid-adduk­tumai. A szubsztrátumként használt zsíralkohol szénlánchosszának változtatásával, valamint a reakcióba vitt etilénoxid 1 mól zsíralkoholrá jutó átlagos polimerizációs fokával változtatható 20 a végtermék minősége és így felhasználási te­rülete is. Az etilénoxid- adduktumok előállítását ered­ményező addíciós és polarizációs reakciót általá­ban szakaszos technológiával valósítják meg erős 25 bázis katalizátor, így fém nátrium, nátrium-hidr­oxid, káliumhidroxid, nátrium-metilát, nátrium­-etilát, stb. jelenlétében (Schönfeldt, N.: „Surface Active Ethylene Oxide Adducts", Pergamon Press, Oxford, 1969) .A bázis felhasznált mennyisége a 30 zsíralkoholra vonatkoztatva 0,1 s% és 2,0 s"/o között mozog. A reakciót ismert módon úgy folytatják le, hogy az alkohol és a katalizátor elegyét felmelegítik a reakció hőmérsékletére (120—200 °C), majd elkezdik az etilénoxid ada­golását. A reaktorban 1,4—7 atü túlnyomást biztosítanak. A kívánt hőmérsékletet, ill. nyo­mást az etilénoxid adagolásának sebességével, valamint hűtéssel állítják be. A reakció végét meghatározott mennyiségű etilénoxid bevezetése után a nyomás állandó értékre való csökkenése jelzi; ekkor a terméket lehűtik, majd a reak­tor tartalmát egy másik készülékbe vezetik, ahol a bázikus katalizátort szervetlen vagy szerves savval sóvá alakítják. A képződött só kiválik és szűréssel eltávolítják, majd a sómen­tesített terméket színtelenítik és vízmentesítik. Ez az ismert szakaszos eljárás az alábbi főbb hátrányokat mutatja: a) A reakció csak magas hőmérsékleten (120— 200 °C) és viszonylag magas nyomáson (1,4—7 atü) megy végbe. b) A katalizátor eltávolítása külön művele­teket (semlegesítés, szűrés, víztelenítés) igényel. c) A zsíralkohol etilénoxid-adduktumai a kész termékben a Poisson-féle megoszlási szabálynak megfelelően oszlanak meg, vagyis a termékben az etilénoxid polimerizációs foka széles határok között változik. 162068

Next

/
Oldalképek
Tartalom