162057. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenilkarbamidok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó szelektív herbicid szerek
MAGTAR SZABADALMI 162057 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS jriáftt Nemzetközi osztályozás: iQÉ Bejelentés napja: 1971. II. 23. (Cl—1083) C 07 c 157/08; A 01 n 9/02 ^P Svájci elsőbbsége: 1970. II. 23. (2568/70) /^..o i.i.t..-..::; r>)^ ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1972. IV. 28. HIVATAL Megjelent: 1974. VII. 31. Feltalálók: Dr. Janiak Stefan vegyész, Basel, Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Svájc Tulajdonos: CÍBA—GEIGY AG., cég, Basel, Svájc Eljárás fenilkarbámidok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó szelektív herbicid szerek A találmány fenilkarbámidok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó szelektív herbicid szerekre vonatkozik. A fenilkarbámidok az I képlettel írhatók le, amelyben X Rí R2 RÁ halogénatomot, hidrogénatomot vagy metilgyököt, és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy halogénatomot, mimellett e két szubsztituens közül legalább az egyik halogénatom és metil- vagy metoxicsoportot képvisel. Az X, R2 és R3 vonatkozásában szóbakerülő halogénatom fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom lehet; különösen előnyös a klór- és brómatom alkalmazása. Különleges érdeklődésre tarthatnak számot a II képletű vegyületek, amely képletben Rí és R4 jelentése az I képletnél megadottal azonos, Xi klór- vagy brómatom, R5 és R6 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy klóratomot jelent, mimellett e két szubsztituens legalább egyike klóratom. Az I és II képletűfenilkarbamidokat önmagukban ismert módszerek szerint az A. reakcióvázlaton bemutatott módori állítjuk elő. Űj és különleges műszaki előnyökkel rendelkezik a B. reakciósor szerinti eljárás. Nyilvánvaló, hogy a C. vegyület — egy hidroxifenilkarbamid — előállítása után ez bázisok 5 jelenlétében O-alkilezhető. Ez az eljárás lehetővé teszi, hogy valamely hidroxifenilkarbamidból kiindulva a különböző alkilezőszerekkel több új terméket kapjunk. Az A és B reakcióvázlaton szereplő vegyüle-10 tekben X, Rt, R 2 , R3, R4 és R5 jelentése az * előzőekben megadottakkal azonos. Z és Z' kilépő csoportokat jelent, mint amilyen például a klór-, bróm- vagy jódatom. M 15 alkálifém, mint például nátrium vagy kálium. Bázisokként mind szerves, mind szervetlen anyagok alkalmazhatók. Az előbbiekre példaként a trietilamint és a piridint, az utóbbiakra a kálium- vagy nátriumhidrogénkarbonátot il-20 letve a kálium- vagy nátriumkarbonátot említjük. Ez a felsorolás csak bemutatásra szolgál és nem korlátozó jellegű. Az I képletű vegyületek mindenekelőtt szelektív herbicid hatásúak. Ez a hatás elérhető 25 mind a kikelés előtti, mind a kikelés utáni fázisban, és elsősorban fontos szántóföldi kultúrákban (cukorrépa, szója, gyapot, lucerna, burgonya, rizs, kukorica és gabonafélék, például búza, zab, árpa, stb.) figyelhető meg. Emellett 30 a felhasznált mennyiségek tág határok között 162057
