160890. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus epesav származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1969. VIII. 14. {EA—80) Közzététel napja: 1972. I. 28. Megjelent: 1973. XII. 31. 160890 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 169/00 Feltalálók: Dr. Kovács Kálmán egyetemi tanár, 12,5%, Dr. Weisz Imre, oki. vegyész, 12,5%, Dr. Agócs Pál oki. vegyész, 12,5%, szegedi, Gajdacsi András oki, vegyésztechn., 12,5%, balástyai, Szilágyi Gyula oki. vegyész, 5%, Marosvölgyi Sándor oki. vegyész, 5%, Gribovszki Pál oki. vegyészmérnök, 5%, Kiss Józsefné oki. vegyész, 5%, Pintér Zoltán oki. vegyészmér­nök, 6%, Dudás József oki. vegyész, 5%, Dr. Mogyoródi Ferenc oki. vegyészmérnök, 10%, Bózsa László oki. vegyész, 5%, Tasi László oki. vegyész, 4%, miskolci lakosok Tulajdonos: Északmagyarországi Vegyiművek, Sajóbábony Eljárás bázikus epesav származékok előállítására Az epesavak és származékaik régóta ismerete­sek. A természetben, az állati- és emberi szerve­zetben, s ezen belül az epében, májban és a bél­traktusokban fordulnak elő, többnyire aminosa­vakkal képezett savamid formájában. Pl. a mar­ha epéjében a 3a.7ct.l2a.trihidroxi-kolánsav for­dul elő aminosavval képezett savamid formájá­ban. Sok esetben az epenedvekben nátrium sóik, glikokollal és taurinnal párosítva fordulnak elő — taurokólsav formájában. Az epesavak ezen származékai az anion hidrofil karboxilátrészén kívül nagy hidrofób, részt tartalmaznak. Ezen szerkezet következményeként szappan­szerű tulajdonságokkal rendelkeznek, s fő sze­repük a táplálékban levő zsírok és lipoidok emulgeálása. (Lettre—Inhoffen—Tschentsche: Über Sterine, Gallensävren und verwandte Naturstoffe I. [1954]) Az epesavak természetben feltalálható szár­mazékain kívül előállítottak egyéb, bázikus szár­mazékokat is. L. N. Volovelszkij és G. V. Knorozova (Zsur­nal Obscsej Himii. XXXIV. (XCVI). 1964. p. 343—347) hidrazinnal reagáltatva a 2 és 3 hely­zetben alítottak elő bázisos származékokat. Kísérleteink során azt találtuk, ha bármely epesav (kólsav, hiodezoxi-kólsav, kenodezoxi­kólsav, dezoxi-kólsav stb.) metüészterét etilén­glikol jelenlétében, forralás közben dimetil-etí­léndiaminnal reagáltatjuk, új, bázikus epesav 5 származékot, az epesav dimetil-etiléndiamidját nyerjük színtelen, kristályos alakban. Az így kapott igen jó felület aktivitást mutat, előnyös emulgeáló tulajdonságokkal rendelkezik. Megvizsgáltuk, hogy a találmány szerinti el-10 járással előállított új epesav származékok felü­leti feszültség csökkentő hatása hogyan viszo­nyul hasonlóan bázikus és felületi feszültséget csökkentő, a szakirodalomban leírt epesav szár­mazékok hatásához. L. Hilton és munkatársai 15 1955-ben a Journ. Chem. Soc. folyóiratban meg­jelent közleményükben bázikus epesav szárma­zékok szintéziséről, valamint baktériumokkal szembeni aktivitásukról számolnak be (3449— 3453). Közleményükben taglalják, hogy ezen 20 származékok baktérium ellenes hatása összefügg a felületi feszültség csökkentő hatásukkal. A szerzők közleménye szerint előállítottunk dimetilamino-etilkolsav amidot és hidrokloridja 25 formájában vizsgáltuk a felületi feszültség csök­kentő hatását. Ugyancsak vizsgáltuk a talál­mány szerint előállított hiodezoxikolsav-dimetil­-etilén-diamidot, hasonlóan hidrokloridja formá­jában. Mindkettőből 1 súiy% vizes oldatot ké-30 szítettünk, amelyeknek mértük a felületi feszült­.60890

Next

/
Oldalképek
Tartalom