160845. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid szerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG -$r^. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. V. 22. (BA—2415) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. V. 23. (P 19 26 565.7) Közzététel napja: 1971. XII. 27. Megjelent: 19(73. XII. 31. 160845 Nemzetközi osztályozás' A 01 n 9/36 ^,5>l*0 jsKs«m*to» v .JS Feltalálók: Dr. Hoffmann Hellmut vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Behrenz Wolfgang biológus, Köln,, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln. Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Inszekticid szerek A találmány 2-klór-2-tiono-l,3,2-dioxafoszformán-származékokat tartalmazó inszekticidekre vonatkozik. A 3 270 093 és 2 922 813 sz, USA szabadalmi leírásokból ismert, hogy a 2-dialkilaimino-, ill. 2-fkior-2-tiono-l,3,2-dioxafoszforinánok inszekticid tulajdonságokkal rendelkeznek. Azt találtuk, hogy az I általános képletű 2--klór^-tiono-l.S^-dioxafoszforinián-származékok — ahol R, Rí, R2, R3 és R4 hMrogénatamokat és/vagy egyenes vagy elágazott szénláncú, 1—4 szénatomos alkilcsoportokat jelentenek, mimellett közülük legalább 2 alkücsoportokat jelent — erős inszekticid hatást mutatnak. Az I általános képletű vegyületek meglepő módon jelentősen jobb inszekticid hatékonyságot mutatnak, mint az ismert, analóg szerkezetű és hasonló hatásirányú 2-dialkilamino-, ill. 2-flucr-2^tiono-l,3,2-dioxafoszfoirinánok. Ezért a találmány szerinti hatóanyagok a technikát gazdagítják. A találmány szerinti hatóanyagokat az I általános képlet egyértelműen meghatározza. R—R4 előnyösen hidrogénatomokat és/vagy egyenes vagy elágazott szénláncú, 1—3 szénatomos alkilgyököket jelentenek, így metil-, etil-, ill. n- vagy izopropilgyoköt. A találmány értelmében alkalmazható anyagok példáiként az- alábbiakat nevezzük meg: 2-klór-2-tiono-4,4-dimetil-, -4,4-dietil-, -4,4-dipropil-, -4,4,5-trimetil-, -4,4-dimetil-5-etil-, -4,4-S -dimetil-5-propil-, -4,4-dimetil-5-izoprapil-, -4,4--dietilr-5-inetil-, -4,4-dietil-5-propil-, -4,4-dietil-5-izopropil-, -4-nietil-ö-etil-, -4-metil-5-proipil-, -4-^metil-5-izopropil-, -4,5,6-trimetil-, -4,5,6-trietil-, -5,5-dimetil-, -5,5-dietil-, -5,5-dipropil-, 10 -5,5-dimetil-6-etil-, -5,i5-dietil-6-propil-, -5,5-di-metil-6-izoproipil-, -5,5,6-trietil-, 5,5-dietil-6-izopropil-, -5-metil-o-etil-, -5-etil-5-px>pil- és -5,6-dimetilj5-izopropil-l,3,2-dioxaíoszforinán. 15 A találmány szerinti hatóanyagok az irodalomból részben ismertek, így pl. a 2-klór-2--tkmo-5,5-dietil- és -5-etil-6-propil-l,3,2~dioxafoszforinán, amelyeiket az 1022 597 sz. NSzK-beli közzétételi irat szerint közbenső termékek-20 ként semleges észterek előállítására használnak. Néhányat a találmány szerinti hatóanyagok közül eddig még nem írtak le. Ezeket azonban a szokásos eljárásokkal egyszerű módon előállíthatjuk. Így pl. I általános képletű vegyüle-25 tekét kapunk, ha II általános képletű 1,3-alkándiolokat — ahol R—R4 a fentiekben megadott jelentésűek — 0 °C és 120 °C közötti hőmérsékleten, mert szerves oldószerben, így benzolban vagy toluolban és savakceptorok, pl. piri-30 din jelenlétében fos2f otszulfokloriddal reagálta-160845