160827. lajstromszámú szabadalom • Herbicid szer

MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. V. 29. (BA—2417) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. V. 30. Közzététel napja: 1972. I. 12. Megjelent: 1973. XI. 30. 160827 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02; C 07 c 127/16 \ Feltalálók: Dr. Zecher Wilfried vegyész, Dr. Eue Ludwig biológus, Köln, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Herbicid szer A találmány az irodalomban eddig még nem ismert N-aril-N-cikloalkenil-N'-alkil-karbamidok herbicid hatóanyagokként való alkalmazására és a hatóanyagok élőállítási eljárására vonatkozik. 5 Ismeretes, hogy az N-cikloalkenil-N-alkil-N'-alkil-karbamidok mint herbicid hatóanyagok alkalmazhatók (J. Soc. Chem. 33. 2357 (1968), 1 533 797 sz. francia szabadalmi leírás). Azt találtuk, hogy az irodalomból még nem is- 10 mert, I általános képlétű N-aril-N-cikloalkenil-N'-alkil-karbamidok — ahol Rí adott esetben alkilcsoporttal, halogénatommal, nitrohalogéhalkil-, alkoxi-, alkilmerkapto-, aroxi- és/vagy arilmerkaptocsoport- 15 tal szubsztituált árucsoportot jelént, K2 hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot, ciáncsoportot vagy 2—6 szénatomos ciánalkilcsoportot képvisel, R3 jelentése alkil-, cikloalkil-, alkenil-, halogén- 20 alkil-, alkoxialkil- vagy arilalkilcsoport és A olyan allkilénesoportot jelent, amely adott esetben az R2 esetére megadott csoportokkal lehet helyettesítve — erős herbicid tulajdonságokat mutatnak. 25 Kifejezetten meglepő, hogy a találmány szerinti karbamid-származékok erősebb herbicid hatással és jobb szelektivitással rendelkeznek, mint a kémiailag hasonló, ismert karbamid-szár- 30 mazékok. A találmány szerinti hatóanyagok tehát a technikát gazdagítják. A hatóanyagokat a fenti I általános képlet egyértelműen jellemzi. Ebben a képletben Rt előnyösen olyan fenilcsoportot jelent, amely 1—6 szénatomos alkilcsoporttal, klór-, fluor-, brómatommal, 1—6 szénatomos, adott esetben klór-, fluor- és/vagy brómatomot tartalmazó nitroak kilcsoporttal, 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal, 1—6 szénatomos alkilmerkaptocsopőrttal, fenöxivagy fenilmerkaptocsoporttal lehet helyettesítve. R2 előnyösen hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, ciáncsoportot és 2-—4 szénatomos ciánalkilcsoportot jelent. R3 előnyösen 1—12 szénatomos, előnyösen 1—-10 szénatomos alkilcsoportot, 3—45 szénatomos cikloalkilcsöportot, 2—12 szénatomos alkénilcsóportot, 1—20 szénatomos halogénalkilcsoportot jelent, amely halogénatomként klór-, fluor- és/vagy brómatomot tartalmaz, jelenthet továbbá az alkilgyökökben 1—8 szénatomot tartalmazó alkoxialkilgyököt és az alkügyökben 1—6 szénatomot tartalmazó fe^ nilalkilgyököt. Az előnyösen 3.—10 szénatömos alkiléncsoportot képvisel, amely az R2 esetére megadott gyökökkel lehet helyettesítve." A hatóanyagokat eddig még rieiri írták le. Azt találtuk továbbá, hogy áz" N-aril-N-cikloálkenü-N'-alkil-karbamidokat' kapjuk, ha II* általános képletű ketimineket --+ ahol Rí, R2 és 160827