160826. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, polimer zsírsavak, aminok és adott esetben diizocianátok reakciótermékéből álló stabil készítmények előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABAPALMI LE í HAS ORSZÁGOS lAI.ÄLMÄNil lííVATAL Bejelentés napja: 1970. XI. 10. (Ct—1045) Svájci elsőbbsége: 1969. XI. 10. (16-655/69) Közzététel napja: 1972. I. 12. Megjelent: 1973. XI. 30. 160826 Nemzetközi osztályozás: C 08 g 45/02 D 06 m 15/08 "'•*? \ ... /(' 3/ Feltalálók: Töpf 1 Rosemarie vegyésztechnikus, Basel, Abel Heinz vegyésztechnikus, Reinaeh, Dr. Maeder Arthur vegyész, Therwil, Svájc Tulajdonos: .CIBA—GEIGY AG, Basel, Svájc Eljárás epoxidok, polimer zsírsavak, aminők és adott esetben diizocianátok reakciótermékéből álló stabil készítmények előállítására A 3 306 865 számú USA szabadalmi leírásból már ismertek olyan szubsztituált melaminekből és poliamidokból álló keverékek, melyek alkalmasak textíliák réteggel való bevonására vagy impregnálására, vagy pedig laminált anyagok előállításánál ragasztóanyagként való felhasználásra. Az ilyen keverékeknek az anyagon való kiikeményedése után kemény és ellenállóképes felületi réteget 'kapnak. Találmányunk szerint olyan, az epoxidok, zsírsavak, aminők és adott esetben diizocianátok reakciótermékéből álló készítményt állítunk elő, mely vízben oldható vagy diszpergálható és alkalmas gyapjúnak nemezelődésállóvá tételére, ugyanakkor pedig különleges kikeményítési eljárás végrehajtására nincs szükség. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a) oly reakcióterméket, amelyet legalább a') egy molekulánként legalább két epoxidcsoportot tartalmazó epoxidból és legalább ;a") egy alifás, etilénszerűen telítetlen di-, tritmer zsírsavból állítottunk elő, amikor is e reakcióban az epoxidcsc-portoknak a savcsoporthoz viszonyított ekvivalens-aránya 0,45:1 és 0,95:1, b) valamely legalább egy aminocsoportot és kizárólag bázisos nitrogénatomokat tartalmazó aminnal vagy ammóniával és adott esetben 10 15 20 25 30 c) valamely 1—8 szénatomos alkiléndiizocianáttal vagy egy, a benzolsorba tartozó diizocianáttal reagáltatunk szerves oldószer jelenlétében amikor is a savcsoportnak az amin-nitrogénatomhoz kötött hidrogénhez vagy a tercier aminocsoportokhoz vagy az ammóniához viszonyított ekvivalens-aránya 1:1 és 1:10 között, a savcsoportoknak az adott esetben jelenlevő izocianátcsoportokihoz viszonyított ekvivalens-aránya 1:0,1 és 1:1,5 között van, és legkésőbb a reakció befejezése után gondoskodunk arról — adott esetben valamely bázis hozzáadása útján — hogy a reakcióelegy mintája vízzel való hígítás után 7,5 és 12 közötti pH-értéket mutasson. Az a') alatt említett epoxidok, melyekből az a) alatt említett reakciótermékeket kapjuk, előnyösen többértékű fenolokból ill. polifenolok-f ból, így rezorcinból, vagy rezol- ill. novolak-típusú fenol-formaldehid kondenzációs termékekbői származnak. Az epoxidok előállításánál kiindulóanyagként különösen előnyösen a hisz-fenolok, mint a t>isz-(4~hidroxifenil)-metán vagy főképpen a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propán használható fel. •.• ,; : : .-. Különösen megemlítendők itt a 2,2-bisz-(4'hidroxifenil)-propán oly epoxidjai, amelyek 1,5— 5,8 ekvivalens/kg, előnyösen azonban legalább, 5 ekvivalens/kg epoxidcsoportot tartalmaznak! és amelyek a csaholt rajz:szerinti (I) általános 160826