160826. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, polimer zsírsavak, aminok és adott esetben diizocianátok reakciótermékéből álló stabil készítmények előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABAPALMI LE í HAS ORSZÁGOS lAI.ÄLMÄNil lííVATAL Bejelentés napja: 1970. XI. 10. (Ct—1045) Svájci elsőbbsége: 1969. XI. 10. (16-655/69) Közzététel napja: 1972. I. 12. Megjelent: 1973. XI. 30. 160826 Nemzetközi osztályozás: C 08 g 45/02 D 06 m 15/08 "'•*? \ ... /(' 3/ Feltalálók: Töpf 1 Rosemarie vegyésztechnikus, Basel, Abel Heinz vegyésztechnikus, Reinaeh, Dr. Maeder Arthur vegyész, Therwil, Svájc Tulajdonos: .CIBA—GEIGY AG, Basel, Svájc Eljárás epoxidok, polimer zsírsavak, aminők és adott esetben diizocianátok reakciótermékéből álló stabil készítmények előállítására A 3 306 865 számú USA szabadalmi leírásból már ismertek olyan szubsztituált melaminekből és poliamidokból álló keverékek, melyek alkal­masak textíliák réteggel való bevonására vagy impregnálására, vagy pedig laminált anyagok előállításánál ragasztóanyagként való felhaszná­lásra. Az ilyen keverékeknek az anyagon való kiikeményedése után kemény és ellenállóképes felületi réteget 'kapnak. Találmányunk szerint olyan, az epoxidok, zsír­savak, aminők és adott esetben diizocianátok reakciótermékéből álló készítményt állítunk elő, mely vízben oldható vagy diszpergálható és al­kalmas gyapjúnak nemezelődésállóvá tételére, ugyanakkor pedig különleges kikeményítési el­járás végrehajtására nincs szükség. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a) oly reakcióterméket, amelyet legalább a') egy molekulánként legalább két epoxid­csoportot tartalmazó epoxidból és legalább ;a") egy alifás, etilénszerűen telítetlen di-, tritmer zsírsavból állítottunk elő, amikor is e reakcióban az epo­xidcsc-portoknak a savcsoporthoz viszonyított ekvivalens-aránya 0,45:1 és 0,95:1, b) valamely legalább egy aminocsoportot és kizárólag bázisos nitrogénatomokat tartalmazó aminnal vagy ammóniával és adott esetben 10 15 20 25 30 c) valamely 1—8 szénatomos alkiléndiizocia­náttal vagy egy, a benzolsorba tartozó diizocia­náttal reagáltatunk szerves oldószer jelenlétében amikor is a savcsoportnak az amin-nitrogén­atomhoz kötött hidrogénhez vagy a tercier ami­nocsoportokhoz vagy az ammóniához viszonyí­tott ekvivalens-aránya 1:1 és 1:10 között, a sav­csoportoknak az adott esetben jelenlevő izocia­nátcsoportokihoz viszonyított ekvivalens-aránya 1:0,1 és 1:1,5 között van, és legkésőbb a reakció befejezése után gondoskodunk arról — adott esetben valamely bázis hozzáadása útján — hogy a reakcióelegy mintája vízzel való hígítás után 7,5 és 12 közötti pH-értéket mutasson. Az a') alatt említett epoxidok, melyekből az a) alatt említett reakciótermékeket kapjuk, elő­nyösen többértékű fenolokból ill. polifenolok-f ból, így rezorcinból, vagy rezol- ill. novolak-tí­pusú fenol-formaldehid kondenzációs termékek­bői származnak. Az epoxidok előállításánál ki­indulóanyagként különösen előnyösen a hisz-fe­nolok, mint a t>isz-(4~hidroxifenil)-metán vagy főképpen a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propán használható fel. •.• ,; : : .-. Különösen megemlítendők itt a 2,2-bisz-(4'­hidroxifenil)-propán oly epoxidjai, amelyek 1,5— 5,8 ekvivalens/kg, előnyösen azonban legalább, 5 ekvivalens/kg epoxidcsoportot tartalmaznak! és amelyek a csaholt rajz:szerinti (I) általános 160826

Next

/
Oldalképek
Tartalom