160748. lajstromszámú szabadalom • Foszfor- és nitrogéntartalmú műtrágyák
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS *tóM&íwi*Ha«Bte*»" 160748 Bejelentés napja: i$88. I. 15. (MO—698) Olaszországi elsőbbsége: 196?. XII. §4. (23 4&4/A^| Közzététel napja: 1971. XII. őt. Megjelent: 1973. X. 31. NeítóSe'tfcőzi 'öSzíálVoaás: C 05 b Í5/Ő» i. • < ár •"-"if, V .. Feltaláló: Pellegrini Giovanni, Milánó, Olaszország Tulajdonos: MontecatiHÍ Saison S. í>. ÁJ, Milánó, Olaszország Foszfor- és nitrogéntartalmú műtrágyák Ismeretesek oly foszfor és rutrogentärtälmiä műtrágyák, amelyek a hagyományos műtrágyákhoz és az FTM-hez képest javított tulajdonságokkal rendelkeznek és az alábbi (1) általános képletük van. Az (1) képletben X jelentése amino vagy R'O-csoport, míg R és R' jelentése azonos vagy eltérő, éspedig metil-, etil-, bütilvägy öktil- csoport lehet. RO O \ <*) NHo Az (i) általános képletű vegyületek jellegzetes képviselői a metoxiíoszforoxicKamid (MFD) és a dimetoxifoszforoxidiamid (DMF). Azt találtuk, hogy a fenti vegyületeken kívül a dimetoxiíoszforoxiamid, metoxi-etoxi-foszforoxiamidj etoxi-foszforoxidiamid, butoxi-foszforoxidiamid és a 2-etilhexoxi-foszforoxddiamid is különösen előnyös tulajdonságokat mutat. Ezek a vegyületek önmagában ismert eljárásokkal előállíthatók. A következő példák a találmány szerinti eljárást szemléltetik anélkül, hogy oltalmi körét korlátoznák. 1. példa 53 g foszforoxiklöridot 28 ml 50—60 'C forrpontú petroléterben feloldunk, majd az o'ldát-5 höz 0 Cb -on keverés közben 25,5 g vízmentes metanolt csepegtetünk. A rea'kcióelegyet 1 óra hosszat állni hagyjuk, majd az oldószert és a sósavat csökkentett nyomáson aesztilláciovál eltávolítjuk. (15 Hgmm nyomás). A sósav utolsó 10 nyomait kismennyisegű PbC03 hozzáadásával eltávolítjuk. Szűrés után az oldatot 2,5 Hgmm nyomáson 40—41 G°-on desztilláljuk. A desztillált terméket 200 tnl vízmentes Horo-15 formban feloldjuk, majd keverés közben —10 C°-on vízmentes ammóniával telített 800 ml kloroformot adunk hozzá. Az elegyet 2 óra hoszszat állni hagyjuk, majd leszűrjük. Az oldószer főtömegét lepáröljuk és a dlmétoxi-föszfoxiami-20 döt szűrjük. Az oldószer megmaradt részét a szűrlétből eltávolítjuk. 15J5 g viszkózus olajat kapunk, amely sziliciümdioxidgél G leítiezen végzett krömatografálássál (eiuálószerek 8:2 arányban 10 métiletilketon-metanól) egységes foltot ad 'Rí 0,59 értéken. Analízis (C2 H g 0 3 NP) Talált: G: 20,10%, H: "6,47%, *: Íl,l4% 25 Számított: 19,2 6,40 1*1,20 160748
