160574. lajstromszámú szabadalom • 1,2,4-4H-triazol-származékok-at tartalmazó fungicid készítmény

MAGYAR WÉPKÖZTARSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 160574 Bejelentés napja: 1969. IX. 04. (RQ—540) Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/20 Amerikai Egyesült Államok-béli elsőbbségei: 1968. IX. 04. (757,490), 1969, VII. 03. (847,481) Közzététel napja: 1971. X. 15. Megjelent: 1973. VIII. 31. Feltalálók: Greenfield Stanley Abbott, Hatboro, von Meyer William Carl, Willow Grove, Seidel Michael Caspar vegyész, Levittown Tulajdonos: Rohm and Haas Company cég, Philadelphia, (Pennsylvania), Amerikai Egyesült Államok l,2,4-4H-triazol-származékokat tartalmazó fungicid készítmény A találmány tárgya eljárás olyan fungicid hatású helyettesített 1 ,.2,4-4H-triazolok és ilyen vegyületeket tartalmazó mezőgazdasági készít­mények előállítására, amelyek növények gom­bás megbetegedéseinek kezelésére használhatók. 5 A találmány oltalmi köréibe tartozó egyes 1,2,4--éH-Jtriazolok új vegyületnek tekinthetők, míg néhány származék szisztematikus fungicidként hasznosítható rozsdáit okozó megbetegedések kezelésére pl. gabonakiultiúrákban. 10 Potts, K. T. szerző a „Chemical Reviews" <61, p 97—127, 1991) című folyóiratban foglal­kozik az l,í2,4-triazolok kémiájával. Ebbe a ve­gyuletcsoportlba tartozó származékok közül egye- 15 sek biológiai hatásúak. A 3-amino-l,2,4-triazol pl. a kereskedelmi forgalomban 'beszerezhető herbicid, míg ennek tiokanbamil-szármiazékai fungicid tulajdonságuk folytán festékekben használhatók az 1 425 253 számú francia szába- 20 dalom javaslata szerint. A 114810/66 sz. japán nyilvánosságra hozott szabadalom néhány 3--merkapto-4-ammo-5-(helyettesített metil)-l ,2,4--4H-triazol fungicid hatásával foglalkozik. Az 5^amino-íl-i[bisz-(dünetilamino)-ífoszifenil]-!3-ife- 25 nil-l,2,4-triazol szintén ismert fungicid szer. A 3 308131 számú USA szabadalom többek kö­zött az inszekticidként használható 3-roerkapto­- ln(helyettesített karbamil)JL ,2,4-triazolokkal foglalkozik. 30 Másfelől azonban viszonylag kevés vegyület vált ismereteséé rozsdós megbetegedést okozó gombáik ellen és a szisztematikus hatást ki­fejtő vegyületek száma még ennél is kevesebb. A rozsdás megbetegedés ellen használható fun­gicid vegyületek közül a következőket soroljuk fel: szimmetrikus diklór-tetrafluoraoeton, eti­lén-4bisz-ditiokarhamátok, nikkel vegyületek, fe­nilihidrazonok, dkloheximid és néhány karbox­amido-oxatiin-származék. A jelen találmány tárgyát képező és fitopa­togén gombák ellen fungicid tulajdonságot mu­tató helyettesített l,l2,4-4H-triazolok szerkezete az I általános képlettel szemléltethető. E kép­letben az egyes szubsztituensek jelentése a kö­vetkező : RÍ szu'bsztituens hidrogén vagy —SA gyök; ahol A szubsztituens hidrogén, (irövidszénláneú)-aL-kil-csoport és halogénnel, előnyösen klórral he­lyettesített >(rövMs2réntóncú)-alkil-<csopor,t, (rövid­szénlánoú)-alkoxi-, cián-, hidroxil- vagy nitro­csoport; ariloxi-csoport; alkil-, halogén- vagy mtroHcsoporttal helyettesített ariloxi-csoport; aril-csoport; alkoxi-, alkil-, halogén-, célszerű­en klór- vagy nitro-csoporttal helyettesített aril­csoport; benzoil- és halogénnel, előnyösen klór­ral, alkoxi-, alkil- vagy nitro-csoporttal helyet­tesített benzoil-csoport; —G(X)R4-csoport, ahol X oxigén- vagy kamatom és R4 aril-; (rövid-160574

Next

/
Oldalképek
Tartalom