160520. lajstromszámú szabadalom • Eljárás technikai minőségű hosszúszénláncú, aldehid- és ketontartalmú alkoholok oxalkilezésére

MAGTAR WÉPKÖZTARSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAfc SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. IV. 21. (HO—1281) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége 1969. IV. 22. (P 19 20 327.1) Közzététel napja: 1971. XI. 25. Megjelent: 1973. VIII. 31. 160520 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 29/14 Feltaláló: Dr. Kotzschmar Arnold vegyész, Burgkirchen/ Alz, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbwerke Hoechst AG., vormals Meister Lucius und Brüning cég, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás technikai minőségű hosszúszénláncú, aldehid- és ketoritartaímú alkoholok oxalkilezésére 1 Alkoholok nagyipari előállítására szolgáló eljárások alapanyaga általában többé-kevésbé szennyezve van aldehidekkel, illetve ketonokkal. Ha az alkoholok felületaktív anyagok, így pl. emulgátoirok, mosószerek, textilipari segédanyagok, stb gyártásának kiindulási anyagául szolgálnak, a gyártás folyamán szükséges; oxalkilezési művelet miatt csak tiszte állapotíban használhatók. A szennyezések forrponthatárai egybeesnek az alkoholokéval és ezért desztilláció útján való eltávolításuk nem lehetséges, ill. csak igen nagy ráfordítással oldható meg. Hasonlóan költséges eljárás., ha a zavaró karbonilcsoportok eltávolítását egy hidrogénező művelet bekapcsolásával kívánjuk megoldani. Megállapítottuk, hogy a karboínil-vegyületekkel szennyezett alkoholokat is jó kitermeléssel oxalkilezrii lehet és nem szükséges a karbonilcsoportokalt tartalmazó melléktermékeiket előzetesen eltávolítani, ha az oxalkilezést nem alkálihidroxid vagy alkáli-metilát jelenlétében végezzük, hanem alkáli fémet adunk a rendszerhez. Az alkáli fém reakcióba lép a hidroxilcsoportoíkkal, nascens hidrogén keletkezik, mely a jelenlevő karbonil-csoportokat hidroxil-esorportöklká redukálja. Ilyen módon a nem kívánatos szennyezések még az oxalkilezés előtt kiküszöbölhetők. Találmányunk szerint tehát az oxalkilezés katalizátoraként felhasználandó fém kettős szerepet tölt be: egyrészt kiküszöböli a nem kívánatos melléktermékeket, másrészt mint az oxalkilezés katalizátora átalakítja őket a megfelelő alkoholátokká. Az alkáli fémből te-5 hát olyan mennyiségre van szükség, mely lehetővé teszi, hogy az alkáli fémnek az alkoholok hidroxil-csoportjaival Való reakciójánál, a fém-alkoholátok keletkezésénél fejlődő hidrogén elegendő legyen a nyers alkoholban jelenlevő 10 karbonil csoportoknak a megfelelő hidroxilcsoportokká való redukálására, melyek a továbbiakban kívánt mértékben alkoholátokká is átalakíthatók legyenek. Az eljárás felhasználható minden nagyipari 15 gyártásra szóbajövő alkoholnál, de különösen előnyös olyan szekunder alkoholoknak nagyértékű oxalkilátokká való átalakításánál, melyek lánchosszúsága általában 8 ós 22 szénatom között van, előnyösen 10 és 18 szénatom közlött. 20 Alkilénoxidként szóbajövő vegyület például az etilénoxid, propilénoxid és 'homológjai, továbbá az epiklórhidrin. 25 30 Ismeretesek olyan eljárások, melyeknél primer, szekunder vagy tercier alkoholokat oxalkileznek nagyobb mennyiségű alkáli — esetleg fémalkáli — jelenlétében (DAS 1130176; DAS 1240 062; ÜSA-sza'badalorn 2 78,2 240; USA-szabadalom 3 100230). Az idézett szabadalmi leírások azonban olyan alkdholokkal foglalkoznak, 160520