160478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás expoxidok és aminok reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. VI. 12. (Cl—1004) Svájci elsőbbségei: 1969. VI. 13. (9095/69); 1969. VIII. 13. (12 3312/69) Közzététel napja: 1971. XI. 25. Megjelent: 1973. VII. 31. 160478 Nemzetközi osztályozás: C 08 g 30/14; C 01 d 1/02; D 06 m 15/12 tewar '" * f 2; Feltalálók: Töpfl Rosemarie vegyésztechnikus, Basel, Abel Heinz textilfestő technikus, Reinach, Dr. Maeder Arthur vegyész, Therwil, Svájc Tulajdonos: CIBA—GEIGY AG., Basel, Svájc Eljárás epoxidok és aminők reakciótermékeiből álló készítmények előállítására A találmány tárgya eljárás epoxidok és ami­nők reakciótermékeiből álló tartós készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely — molekuláníkint legalább két epoxid-csoportot tartalmazó — a') epoxidból és valamely — molekulánkint legalább két karboxil-csoportot tartalma­zó— a") szerves karbonsavból előállított a) reakcióterméket — ahol az epoxidcsoportok egyenértékaránya a savesoportakhoz viszo­nyítva 1 :0,1 és 1 : 0,8 (között van — va­lamely — legalább két amino-csoportot tartalmazó b') aminból, ahol az aminő-csoportok legalább egy-egy nitrogénatomhoz kapcsolódó hidro­génatommal rendelkeznek — vagy a b') komponens valamely epoxiddal alkotott b") reakciótermékéből álló b) komponenssel, amely molekulánkint leg­alább két epoxid-csoportot tartalmaz és mimellett az aminnitrogénatomhoz kapcso­lódó hidrogén egyenértékarányát az epoxid­esoportokhoz viszonyítva 3:1 és 11:1 kö­zötti értékre állítjuk be, valamely szerves oldószeres közegben reagálta­tunk, mimellett az epoxid-csoportok egyenér­tékarányát az aminnitrogénhez kapcsolódó hid­rogénhez viszonyítva 1:2 és 1 :10 között tart­juk és legkésőbb a reakció befejeződése végén savhozzáadás útján gondoskodunk arról, hogy 5 a reakcióelegy pH-értéke vízzel való hígítás után 2 és 8 között legyen. Azok az a') epoxidok, amelyekből az a) kom­ponens előállítható, szobahőmérsékleten, azaz 15—25 °C-on rendszerint folyékonyak és elő~ 10 nyösen többértékű fenolokból, illetve polifeno­lokból — így rezorcin, rezol vagy novolak típusú fenol-formaldefoid-kondenzációs termé­kek — vezethetők le. Különösen biszfenolok, mint Msz-(4-todroxifeml)-metán és mindenek-15 előtt 2,24>isz-(4'-Jhidröxifenil)-propán részesül­nek előnyben epoxidok előállításának künduló­vegyületeiként. Elsősorban itt a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)­-propán olyan epoxídjait kell megemlíteni, amelyeknek az epoxidtartalma 3,8—5,8 epoxid­csoportegyenérték/kg, előnyösen azonban leg­alább 5 epoxidcsoportegyenérték/kg és amelyek az (1) képletnek felelnek meg, ahol Z 0—0,65 értékű átlagszámot jelent. Ilyen epoxidokat epjklórhidrinnek 2,2-foisz^(4'-hidroxifenil)-pro­pánnal való átalakítása útján kapunk. a") komponensekként nagyon alkalmasnak bizonyultak alifás, etilénes telítetlen di- és tri-30 mer zsírsavak, 2—10 szénatomas alifás dikar-20 25 160478

Next

/
Oldalképek
Tartalom