160476. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőírtószer előállítására
MAGTAR MfiPKÖZTABSASÄG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADUL LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1970. III. 23. I Közzététel napja: 1971. XI. 25. Megjelent: 1973. VII. 31. (Cl—968) 160476 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 27/30, 57/00; A 01 n 9/2© Feltalálók: Tulajdonos: Takács Kálmán vegyészmérnök, 20%, Dr. Kovács Jenő egyetemi tanár, CHINOIN Gyógyszer- és 15%, Dr. Harsányi Kálmán vegyészmérnök, 17%, Dr. Korbonits Dezső Vegyészeti Termékek Gyára Rt., vegyészmérnök, 15%, Simay Antal vegyészmérnök, 18%, Bodnár János Budapest vegyészmérnök, 10%, Kovács Gáborné vegyészmérnök, 5%, Budapest Eljárás kártevőirtószer előállítására 1 Ismeretes, hogy norbornén-dikarboximidek szelektív kártevőirtó hatással rendelkeznek (lásd pl. 153.974 sz. magyar szabadalom). Jelen találmányuink tárgya kártevőirtószer, amely hatóanyagként legalább egy I. általános képletű vegyületet tartalmaz — mely képletben A és A1 jelentése a II. képletű gyök, mely utóbbi gyökben R1 és R 2 jelentése fenil- vagy piridilgyök. A találmányunk szerint előállított vegyületek specifikus toxicitásuknál fogva alkalmasak meghatározott csoportba tartozó kártevő emlős állatok irtására. Így előnyösen alkalmazíhatók kártevő rágcsálók pl. patkányok irtására, anélkül, hogy a hasznos házi vagy vadállományban kárt okoznának. A találmányunk szerinti vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy a) III. képletű fulvénszármazékokat IV. képletű N,N'-Jkarbonil-Jbiszmaleinimiddel reagáltatunk — mely képletben R1 és R 2 jelentése a fent megadott — vagy b) V. képletű vegyületeket foszgénnel reagáltatunk — mely képletben A jelentése a fent megadott és M jelentése alkáli-fém, vagy o) VI. képletű vegyületeket reagáltatunk V. képletű vegyülettel — mely képletekben A, A1 és M jelentése a fent megadott és X jelentése halogén. 2 A találmányunk szerint előállított új vegyületek szintézisét előnyösen szerves oldószer jelenlétében végezzük el. A szintézis a) változatának foganatosításakor 5 oldószeríként előnyösen aromás szénhidrogéneL ket pl. benzolt, toluolt, xilolt, halogénezett szerves oldószereket pl. klórbenzolt, kloroformot, diklórmetánt, étereket pl. dioxánt, tetrahidrofuránt, ketonokat pl. acetont, metiletil-10 ketont alkalmazhatunk és a reagáltatást 0—100 °C hőmérsékleten végezzük el. A néhány órától több napig terjedhető reakció lefutása után a terméket a reakcióelegy bepárlása és alkalmas oldószerből pl. aromás szénhidrogéne'kből, alko-15 holokból való kristályosítás, ill. a reakcióelegyhez alkalmas, kicsapó hatású oldószer pl. alifás szénhidrogének hozzáadása útján preparáljuk ki, vagy vízzel elegyedő szerves oldószerben lefolytatott reakció után vízzel csapjuk ki a 20 terméket. Eljárásunk b) változatának foganatosításakor az V. képletű vegyületeket foszgénnel reagáltatjuk. Ezt a reakciót aromás szénhidrogének 25 jelenlétében végezhetjük el <—20) —<—-120) °C közötti hőmérsékleten. Az V. képletű vegyületeket A—H típusú vegyületekből erősen bázikus ágensek, pl. alkálifém-hidridek, amidok, ill. alkoxidok segítségével állítjuk élő, előnyösen 30 aromás szénhidrogének jelenlétében. Az I. kép-160476
